Роза иониум энциклопедия роз: Розочка иониум — помогите найти про нее информацию?

«Двойное наслаждение», чайно-гибридная роза ( Роза, «Двойное наслаждение»).Цветы очень ароматные и непрерывно цветут в течение всего сезона.

Узнайте больше в этих связанных статьях Britannica:

Радиоактивность — 1911 Британская энциклопедия —

Тема радиоактивности связана с явлениями, проявляемыми особым классом тел с высокой атомной массой, наиболее известными примерами которых являются уран, торий, радий и актиний.Эти вещества обладают свойством спонтанно испускать излучения особого характера, которые способны проникать сквозь материю, непрозрачную для обычного света. Начало этому предмету относится к 1896 году и было косвенным следствием открытия рентгеновских лучей, сделанного за несколько месяцев до этого Рентгеном. Было известно, что производство рентгеновских лучей в вакуумной трубке сопровождается сильной фосфоресценцией стекла, и нескольким исследователям пришло в голову, что обычные вещества, фосфоресцирующие видимым светом, могут испускать проникающее излучение, подобное рентгеновскому.Следуя этой идее, выдающийся французский физик Х. Беккерель (1) 1 обнаружил среди других веществ фосфоресцирующее соединение урана, урана 1. Эти числа относятся к статьям, указанным в Ссылки (ниже).

сульфат калия, завернутый в бумагу под фотопластинкой. Получен слабый фотографический эффект. Было показано, что это происходит из-за проникающего излучения, способного проходить сквозь слои материи, непрозрачные для обычного света. Дальнейшие исследования показали, что это фотографическое действие проявляется всеми соединениями урана и самим металлом и не имеет ничего общего с фосфоресценцией.Точно так же было показано, если уран хранился в темноте и существенно не менялся со временем. Беккерель показал, что лучи урана, подобные рентгеновским лучам, способны разряжать тело, электрифицированное положительно или отрицательно. Соединение урана, поднесенное близко к заряженной пластине электроскопа сусального золота, вызывает быстрое разрушение сусального золота. Это свойство урана, а также радиоактивных тел в целом, предоставило тонкий и количественный метод точного сравнения интенсивности излучения веществ в различных условиях.Модифицированная форма электроскопа сусальным золотом широко используется для сравнения радиоактивности веществ. Резерфорд (2) провел систематическое исследование разрядного эффекта, производимого лучами урана, и показал, что он был вызван образованием заряженных носителей или ионов в объеме газа, через который проходят излучения. В электрическом поле положительные ионы перемещаются к отрицательному электроду и наоборот, 4 8 16 z0 2 4. Время I X дней , таким образом вызывая разряд наэлектризованного тела.Если используется достаточно сильное поле, все ионы уносятся к электродам, прежде чем может произойти заметная потеря их количества из-за рекомбинации. Затем скорость разряда достигает постоянного максимального значения, которое не изменяется при большом увеличении напряжения. Этот максимальный ток через газ называется током насыщения. Ионы, производимые в газах лучами урана и других радиоактивных веществ, в целом идентичны ионам, производимым рентгеновскими лучами, и механизм проводимости газа очень похож в обоих случаях (см. Электрическая проводимость: § Сквозные газы). Через некоторое время после открытия Беккереля мадам Кюри (3) провела систематическое исследование с помощью электрического метода большого числа химических элементов и их соединений, чтобы проверить, обладают ли они «радиоактивным» свойством урана. Было обнаружено, что только один другой элемент, торий, демонстрирует этот эффект в степени, сопоставимой с эффектом урана, — результат, независимо наблюдаемый Шмидтом. Г-жа Кюри исследовала активность различных соединений урана и обнаружила, что их радиоактивность является атомным свойством, i.е. активность была пропорциональна количеству присутствующего элемента урана и не зависела от его комбинации с другими веществами. Проверяя активность минералов, содержащих уран, мадам Кюри обнаружила, что активность всегда в четыре-пять раз выше, чем можно было бы ожидать, исходя из содержания в них урана. Если бы радиоактивность была атомным явлением, это можно было бы объяснить только присутствием в этих минералах другого вещества, более активного, чем сам уран. Опираясь на эту гипотезу, мадам Кюри провела химическое исследование урановых минералов, чтобы попытаться отделить это новое радиоактивное вещество.В ходе этих экспериментов австрийское правительство щедро предоставило мадам Кюри тонну остатков с Государственного уранового завода в Йоахимштале, Богемия. В этом месте есть обширные месторождения урана или уранита, из которых добывают уран. После отделения последнего радиоактивный остаток в три-пять раз превышает вес урана. Из этого остатка г-жа Кюри выделила вещество, гораздо более радиоактивное, чем уран, которое она назвала полонием в честь страны ее рождения.Это вещество обычно отделяется с висмутом в минерале, но специальными методами может быть частично отделено от него. Дальнейшее обследование выявило присутствие второго радиоактивного вещества, которое обычно разделяется с барием, которому было дано название «радий». Это название было выбрано удачно, поскольку в чистом виде бромид радия обладает очень высокой активностью — примерно в два миллиона раз большей, чем уран по весу. Посредством последовательного фракционирования хлорида радий постепенно концентрировался, пока, наконец, не был получен радий, так что линии бария были видны очень слабо.Атомный вес был найден мадам Кюри равным 225. В ходе недавнего переопределения с использованием большего количества — 4 граммов чистого хлорида радия мадам Кюри (4) обнаружила, что атомный вес равен 226,2. Торп (5), используя меньшее количество, получил значение 227. Спектр очищенного образца хлорида радия, полученного мадам Кюри, впервые был исследован Демаркаем. Было обнаружено, что он имеет характерный искровой спектр ярких линий, во многом аналогичный спектрам щелочноземельных металлов. Гизель (6) обнаружил, что чистый бромид радия придает яркий карминный цвет пламени здания.В спектре пламени видны две широкие яркие полосы оранжево-красного цвета. Также есть линия в сине-зеленом и две слабые линии в фиолетовом. Гизель (7) принимал активное участие в получении чистых соединений радия и первым выпустил на рынок препараты чистого бромида радия. Он обнаружил, что отделение радия от смешанного с ним бария происходило гораздо быстрее, если кристаллизация проводилась с использованием бромида вместо хлорида. Он утверждает, что для почти полного разделения достаточно от шести до восьми кристаллизации.С химической точки зрения радий обладает всеми характерными свойствами нового элемента. Он имеет определенный атомный вес, хорошо выраженный и характерный спектр и отчетливые химические свойства. Его сравнительная легкость разделения и большая активность привлекли большое внимание к этому веществу, хотя мы увидим, что очень похожими радиоактивными свойствами обладает большое количество различных веществ.

Радий испускает три различных типа излучения, известных как лучи a, s и ‘ y , о которых будет рассказано позже.Кроме того, он производит радиоактивное излучение или газ, активный вес которого примерно в 000 раз превышает вес самого радия. Излучение, высвобождаемое из одного миллиграмма чистого бромида радия, заставляет стеклянную трубку, в которую он вводится, ярко фосфоресцировать. Яркое свечение создается фосфоресцирующими веществами, такими как сульфид цинка, виллемит и платиноцианид бария, когда они вводятся в трубку, содержащую излучение. Излучение радия, более подробное описание которого будет дано позже, оказалось очень полезным в радиоактивных экспериментах.Свойство радия производить излучение использовалось как очень тонкий и надежный метод не только обнаружения, но и оценки небольших количеств радия. Этот «метод эманации» зависит от введения излучения, высвобождаемого из вещества при кипячении или нагревании, в подходящий электроскоп. Скорость разряда электроскопа из-за излучения позволяет количественно измерить количество присутствующего радия. Таким образом, нетрудно с уверенностью определить ioo 8 0 .4 k0 » 2.0 » 0 наличие радия в теле, которое содержит всего 10 11 граммов радия. При осторожности можно просто обнаружить 1012 грамм. Этот метод эманации с большим успехом применялся для измерения количества радия в минералах и в горных породах. Был разработан очень простой метод определения количества присутствующего радия, когда оно составляет не менее 1/100 миллиграмма. Трубка, содержащая радий, расположена на некотором расстоянии от электроскопа и окружена свинцовым экраном примерно на 3 мм.толстый. Это отсекает a- и 0-лучи, и тогда эффект в электроскопе обусловлен проникающими y-лучами. Сравнивая скорость разряда со скоростью разряда стандартного препарата радия на том же расстоянии, можно сразу определить количество радия, при условии, что радий находится в равновесии со своим излучением. Обычно это происходит, если препарату радия исполнился один месяц. Этот метод прост и прямолинеен и имеет большое преимущество, заключающееся в том, что не нужно открывать тестируемую радиевую трубку и взвешивать ее содержимое.Позже мы увидим, что количество радия в старом минерале всегда пропорционально количеству присутствующего урана. Резерфорд и Болтвуд (8) обнаружили, что 3,4 части радия по весу присутствуют в десяти миллионах частей урана. Следовательно, старый минерал, содержащий 1000 кг урана, должен содержать 340 миллиграммов чистого радия.

Помимо радия и полония, в урановых минералах был обнаружен ряд других радиоактивных веществ. За исключением эманации радия, ни один из них еще не выделен в чистом виде, хотя были получены препараты некоторых из них, сравнимые по активности с самим радием.Дебьерн (9) обнаружил радиоактивное вещество, которое было отделено от урана редкоземельными элементами и имело химические свойства, аналогичные свойствам тория. Он назвал это актинием . Гизель (10) независимо отметил присутствие нового радиоактивного вещества, которое обычно отделяется от минералов с помощью лантана и церия. Он обладал свойством испускать радиоактивное излучение или газ, активность которого угасала за несколько секунд. По этой причине он назвал его излучающей субстанцией , а затем эманием. Более поздние исследования показали, что эманий идентичен по химическим и радиоактивным свойствам актинию, так что прежнее название будет сохранено.

Мы уже видели, что мадам Кюри дала название полоний радиоактивному веществу, отделенному висмутом. Позже Марквальд обнаружил, что очень радиоактивное вещество выпало из раствора радиоактивного минерала на полированную пластину висмута. Было обнаружено, что активное вещество осаждается в висмуте с теллуром, и он дал этому веществу название радиотеллур .В более поздних работах он показал, что новое вещество можно химически отделить от теллура. Обработав остатки 15 тонн урана из Иоахимсталя, Марквальд (I I) наконец получил 3 миллиграмма высокоактивного материала — гораздо более активный вес на вес, чем радий. Определенно установлено, что действующее вещество Марквальда идентично полонию. Оба вещества испускают тип легко поглощаемых a-лучей, и оба теряют свою активность с одинаковой скоростью. Активность полония со временем распадается в геометрической прогрессии и падает до половины своего первоначального значения за 140 дней.Этот закон распада, как мы увидим, характерен для всех радиоактивных продуктов, хотя период распада в каждом случае разный.

Мадам Кюри и Дебьерн (12) описали дальнейшие эксперименты с полонием. Последнее вещество экстрагировали из нескольких тонн урана и очищали до тех пор, пока не получили 2 миллиграмма материала, содержащего примерно 1/10 миллиграмма чистого полония. Зная относительные периоды превращения радия и полония, можно вычислить, что количество полония в радиевом минерале составляет 1/5000 от количества радия, в то время как активность чистого полония, измеренная с помощью α-лучей, должна быть равна 5000 В раза больше, чем у радия.. Как мы видели, полоний быстро превращается, и очень интересно определить природу вещества, в которое он превращается. Позже мы увидим, что существует немало свидетельств того, что полоний превращается в свинец.

Недавно Болтвуд (13) выделил другое вещество из урановых минералов, которое он назвал «ионием». Это вещество иногда отделяется от минерала актинием, и его химические свойства очень похожи на свойства тория. Получены препараты иония в несколько тысяч раз активнее урана.Ионий излучает лучи ближнего действия и имеет период превращения, вероятно, намного дольше, чем у радия. Ионий представляет особый интерес, поскольку это вещество, которое непосредственно превращается в радий. В препарате иония, изначально не содержащем радий, радий растет с большой скоростью. Хофманн обнаружил, что свинец отделяется от урановых минералов, и назвал его радиоактивным. Активным компонентом свинца является радий D, который превращается в радий E, а затем в радий F (полоний). И радий D, и радий F являются продуктами превращения радия.Помимо этих радиоактивных веществ, упомянутых выше, было обнаружено большое количество других радиоактивных веществ. Большинство из них теряют активность в течение нескольких часов или дней. Свойства этих веществ и их положение в радиоактивном ряду будут обсуждены позже.

Излучение радиоактивных веществ

Все радиоактивные вещества обладают общим свойством испускать излучения, которые затемняют фотопластинку и вызывают разряд наэлектризованных тел.Очень активные препараты радия, актиния и полония также обладают свойством вызывать сильную фосфоресценцию некоторых веществ. Тела, которые фосфоресцируют под действием рентгеновских лучей, обычно делают это под лучами радиоактивного вещества. Платиноцианид бария, минерал виллемит (силикат цинка) и сульфид цинка являются наиболее известными примерами.

Обычно радиоактивные тела излучают три типа излучения, называемых a, 0 и y лучами. Резерфорд (2) в 1899 г. показал, что излучение урана было сложным и состояло из (а) легко поглощаемого излучения, задерживаемого листом бумаги или несколькими сантиметрами воздуха, которые он назвал а-лучами, и ( b ) дальним более проникающее излучение, способное проходить через несколько миллиметров алюминия, называется 0-лучами.Позже Виллар обнаружил, что радий испускает очень проникающее излучение, называемое лучами, способными пройти до поглощения через двадцать сантиметров железа и несколько сантиметров свинца.

Гизель, а позднее Кюри и Беккерель показали, что лучи радия отклоняются магнитным полем. Работами Беккереля и Кауфмана было показано, что β-лучи состоят из отрицательно заряженных частиц, выбрасываемых со скоростью, приближающейся к скорости света, и имеющих такую ​​же небольшую массу, как и электроны, выпущенные на свободу в вакуумной трубке.Фактически, лучи 0 — это электроны, спонтанно выбрасываемые из радиоактивного вещества со скоростью, в среднем намного большей, чем наблюдаемая у электронов, выпущенных на свободу в вакуумной трубке.

Очень проникающие γ-лучи не отклоняются в магнитном или электрическом поле и считаются типом излучения, аналогичного рентгеновскому излучению. Γ-лучи наблюдаются только в радиоактивных веществах, которые испускают β-лучи, и проникающая способность γ-лучей, по-видимому, связана с начальной скоростью изгнания β-лучей.Для объяснения свойств этих лучей были выдвинуты две общие теории. С одной точки зрения, γ-лучи следует рассматривать как электромагнитные импульсы, источником которых является выброс частицы β из атома. С другой стороны, Брэгг собрал доказательства в поддержку точки зрения, что γ-лучи корпускулярны и состоят из незаряженных частиц или «нейтральных дублетов». Пока нет единого мнения относительно истинной природы γ-лучей.

Резерфорд (14) в 1903 г. показал, что a-лучи отклоняются в мощном магнитном или электрическом поле.Величина отклонения очень мала по сравнению с лучами / 3 в аналогичных условиях. Направление отклонения в магнитном поле противоположно направлению отклонения β-лучей, показывая, что α-лучи состоят из потока положительно заряженных частиц. Пучок лучей из толстого слоя радиоактивного вещества сложен и состоит из частиц, движущихся с разными скоростями. Однако если взять тонкую пленку радиоактивного вещества одного вида, то частицы, которые вылетают без поглощения, оказываются однородными и состоят из частиц, проецируемых с одинаковой скоростью.Наблюдения за скоростью и массой частицы были сделаны Резерфордом. Общий метод, используемый для этой цели, аналогичен методу, используемому для определения скорости и массы электрона в вакуумной лампе. Отклонение пучка лучей в вакууме определяется как для магнитного, так и для электрического поля. Из этих наблюдений определяются скорость и величина elm (отношение заряда, переносимого частицей, к ее массе). Было обнаружено, что значение elm одинаково для частиц всех типов радиоактивных веществ, которые были исследованы, что указывает на то, что a-частицы всех радиоактивных веществ идентичны по массе.Значение вяз , найденное для частицы a, составляет 5,0 7 X 10 3. Теперь значение вяз для атома водорода, освобожденного при электролизе воды, равно 9660. При предположении, что значение заряда e — то же самое для a-частицы, что и для атома водорода, это значение указывает на то, что a-частица имеет примерно вдвое большую массу, чем атом водорода, , т.е. имеет такую ​​же массу, как и молекула водорода. Если заряд a-частицы вдвое больше, чем у атома водорода, значение elm указывает на то, что a-частица является атомом гелия, поскольку последний имеет атомный вес в четыре раза больше, чем у водорода.Поначалу было трудно выбрать между этой и другими гипотезами, но позже мы покажем, что теперь нет никаких сомнений в том, что α-частица на самом деле является атомом гелия, несущим два элементарных заряда. Следовательно, мы можем рассматривать a-лучи как поток атомов гелия, который испускается радиоактивным веществом с большой скоростью. Максимальная скорость α-частицы радия составляет 2 × 10 9 см. в секунду, или одну пятнадцатую скорости света. Хотя α-лучи являются наименее проникающими из излучений, будет видно, что они играют чрезвычайно важную роль в радиоактивных явлениях.Они ответственны за большую часть эффектов ионизации и нагрева радиоактивного вещества и тесно связаны с происходящими в них превращениями.

В обычных условиях эксперимента большая часть наблюдаемой в газе ионизации происходит за счет частиц a. Эта ионизация из-за α-лучей не распространяется в воздухе при атмосферном давлении более чем на 7 см. из радия и 8,6 см. из тория. Если экран из алюминия около oi cms. толщиной помещается над активным материалом, α-лучи полностью поглощаются, и ионизация над экраном тогда происходит только за счет 0- и γ-лучей.Если слой свинца около 2 мм. толщиной помещается над активным материалом, 0-лучи останавливаются, и тогда ионизация почти полностью происходит за счет проникающих γ-лучей. Таким образом, используя экраны подходящей толщины, мы можем отсеивать различные типы лучей. Все эти три типа излучения создают вторичные излучения при прохождении через материю. Пучок из 0 лучей, падающих на материю, широко рассеивается во всех направлениях. Это рассеянное излучение иногда называют вторичными 0-лучами.У-лучи порождают вторичные лучи, которые частично состоят из рассеянных у-лучей и частично из электронов, движущихся с высокой скоростью. Эти вторичные лучи, в свою очередь, порождают третичные лучи и так далее. Воздействие α-лучей на вещество высвобождает ряд медленно движущихся электронов, которые очень легко отклоняются магнитным или электрическим полем. Этот тип излучения был впервые обнаружен Дж. Дж. Томсоном и назван им S-лучами.

Теория радиоактивных превращений

Мы видели, что радиоактивные тела спонтанно и непрерывно испускают большое количество частиц a и 0.Кроме того, появляются новые типы радиоактивного вещества, такие как эманации и активные отложения, которые по своим химическим и физическим свойствам существенно отличаются от исходного вещества. Излучающая мощность — это свойство атома, поскольку на нее не влияет сочетание активного элемента с неактивными телами, и на нее не влияют самые мощные химические и физические силы, находящиеся в нашем распоряжении. Чтобы объяснить эти результаты, Резерфорд и Содди (20) в 1903 г. выдвинули простую, но всеобъемлющую теорию.Атомы радиоактивного вещества нестабильны, и каждую секунду определенная часть числа присутствующих атомов распадается со взрывной силой, в большинстве случаев выбрасывая частицу a или (3 с большой скоростью. Если взять в качестве простой иллюстрации, что частица a является вытесненный во время взрыва, образовавшийся атом уменьшился в массе и обладает химическими и физическими свойствами, полностью отличными от родительского атома. Таким образом, в результате преобразования появился новый тип материи. Атомы этой новой материи снова нестабильны и распадаются, в свою очередь, процесс последовательного распада атома, продолжающийся через ряд отдельных стадий.С этой точки зрения, такое вещество, как эманация радия, получается в результате преобразования радия. Атомы эманации гораздо более нестабильны, чем атомы радия, и распадаются гораздо быстрее. Теперь рассмотрим закон радиоактивного превращения в соответствии с этой теорией. Экспериментально наблюдается, что во всех простых радиоактивных веществах интенсивность излучения уменьшается в геометрической прогрессии со временем, , то есть I / Io = e -At , где I — интенсивность излучения в любой момент времени 1, I.начальная интенсивность, а X — постоянная. Согласно этой теории, интенсивность излучения пропорциональна количеству атомов, распадающихся за секунду. Из этого следует, что присутствующие атомы активного вещества уменьшаются в геометрической прогрессии со временем, , т.е. N / No = at, где N — количество атомов, присутствующих в момент времени t, N. — начальное число, а X — та же константа, что и раньше. Если провести дифференциацию, то получим dN / dt = -AN, т.е. X представляет собой долю от общего числа присутствующих атомов, которые распадаются за секунду.Радиоактивная постоянная X имеет определенное и характерное значение для каждого типа вещества. Поскольку X обычно представляет собой очень маленькую фракцию, удобно различать продукты, указав время, необходимое для преобразования половины вещества. Он будет называться периодом произведения и численно равен log c2 JX. Судя по нашим наблюдениям, закон радиоактивного изменения применим ко всем радиоактивным веществам без исключения. Похоже, это выражение закона вероятности, поскольку среднее число разрывов в секунду пропорционально присутствующему числу.С этой точки зрения число атомов, распадающихся за секунду, должно иметь определенное среднее значение, но число от секунды к секунде должно варьироваться в определенных пределах согласно теории вероятности. Теория этого эффекта была впервые выдвинута Швайдлером и с тех пор была проверена рядом экспериментаторов, включая Кольрауша, Мейера, Бегенера и Х. Гейгера. Это изменение количества атомов, распадающихся от момента к моменту, проявляется в слабом радиоактивном веществе, где за секунду распадаются лишь несколько атомов.Наблюдаемые вариации хорошо согласуются с ожидаемыми из теории вероятностей. Этот эффект никоим образом не отменяет закон радиоактивного изменения. В среднем количество атомов любого простого вида материи, распадающихся за секунду, пропорционально их количеству. Теперь мы рассмотрим, как количество радиоактивного вещества, поступающего с постоянной скоростью из источника, изменяется во времени. Для ясности мы возьмем случай образования излучения радием.Скорость превращения радия настолько мала по сравнению со скоростью эманации, что мы можем без осмысленной ошибки предположить, что число атомов радия, распадающихся в секунду, , т.е. запаса свежей эманации, в среднем остается постоянным в течение всего периода времени. требуется интервал. Предположим, что изначально радий полностью освободился от эманации. Вследствие постоянного притока количество присутствующей эманации увеличивается, но не с постоянной скоростью, поскольку эманация, в свою очередь, распадается.Пусть q будет числом атомов эманации, произведенных радием в секунду, и N числом, присутствующим после интервала t, , затем dN / dt = q-AN , где X — радиоактивная постоянная эманации. Очевидно, что стационарное состояние в конечном итоге будет достигнуто, когда количество атомов эманации, поставляемых в секунду, в среднем приходится на атомы, которые распадаются за секунду. Если Нет — максимальное число, q = XN 0. Интегрируя приведенное выше уравнение, следует, что N / No = 1 — P e.Если построить кривую с N в качестве ординат и времени по абсциссе, видно, что кривая восстановления дополняет кривую затухания. Две кривые для периода эманации радия, 3,9 суток, показаны на рис. 1, причем максимальная ордината в каждом случае равна loo.

Этот процесс образования и исчезновения активного вещества распространяется на все радиоактивные тела. Теперь мы рассмотрим некоторые частные случаи изменения количества активного вещества во времени, которые оказались очень важными при анализе радиоактивных изменений.

(a) Предположим, что изначально вещество A присутствует, и оно превращается в B и B в C, требуется найти количество атомов P, Q и R в A, B и C, присутствующих в любой последующий момент времени t .. Пусть X 1, X2, X3 — константы преобразования A, B и C соответственно. Предположим, что n — количество изначально присутствующих атомов A. Из закона радиоактивного изменения следует: P = dQ / dt = A 1 P ( I) dR / dt = A2Q-X3R. .. .. .. .. (2) Подставляя значение P в виде n в (t), dQ / dl = A, ne Alt-A2Q; решение которого имеет вид Q = n (ae Alt + be-A20, где a и b — константы.Подстановкой видно, что a = Al / (A2-Ai). Поскольку Q = o при t = o, b = -Al / (A2 — A1) Таким образом, Q = (eA 2 t e — Al t). (3) Аналогично можно показать, что R = n (п.в. A это + be A 2 t + ce — 1 3 1 ) (4) где a = AlA2 b = X`X ‘X 2) (A 1 -A 3) (A2-A1) (A 2 A3) c = (A8-A1) (Aa-A2) Из (3) видно, что значение Q, изначально равное нулю, увеличивается до максимума, а затем распадается; наконец, согласно экспоненциальному закону, с периодом более медленно трансформируемого продукта, будь то A или B.

(b) Первичный источник поставляет вещество A с постоянной скоростью, и процесс продолжается так долго, что количества продуктов A, B, C достигли постоянного предельного значения. Затем первоисточник внезапно удаляется. Требуется найти количества A, B и C, оставшиеся в любой последующий момент времени т. В этом случае равновесия количество n частиц A, поступающих в секунду из источника, равно количеству частиц, которые превращаются в B за секунду, а также B в C.Для этого требуется соотношение no = A1 = y2Q o = A3Ro, где P °, Q „R o — начальное количество присутствующих частиц A, B, C, а A lt A 21 A3 — их константы превращения.

Используя те же цитаты, что и в случае (t), но помня новые начальные условия, можно легко показать, что количество частиц P, Q и R вещества A, B и C, существующих в данный момент t после удаления равны P = ? ° e A11, Q ‘ _’ o (при e? 2t -? lt Al — A2 R = no ( ae Alt , где a = (A1- A3) , b c = A3 (A1-A3) (A4-A3) Кривые, выражающие скорость изменения P, Q, R со временем, в этих случаях сильно отличаются от случая (t).

(c) Вещество А поступает с постоянной скоростью из первичного источника. Требуется найти количество частиц A, B и C, присутствующих в любой момент времени t позже, когда изначально A, B и C отсутствовали.

Это случай, противоположный случаю (2), и решения могут быть получены из общих соображений. Первоначально предположим, что A, B и C находятся в равновесии с первичным источником, который поставлял A с постоянной скоростью. Затем источник удаляется, и количества A, B и C меняются в соответствии с уравнением, приведенным в случае (2).Источник после удаления продолжает подавать A с той же скоростью, что и раньше. Поскольку изначально продукт A находился в равновесии с источником, и радиоактивные процессы никоим образом не изменяются при удалении источника, ясно, что количество A, присутствующее в двух частях, в которых распределено вещество, не изменилось. Если P — количество A, произведенное источником за время t, и P — количество, оставшееся в удаленной части, тогда P i -FP = P o, где P D — равновесное значение.Таким образом, P t / P o = I — P / Po.

Отношение P / P o можно записать из решения, приведенного в случае (2). Аналогичным образом могут быть сразу получены соответствующие значения Q, l / Q o, R1 / R o. В этих случаях очевидно, что кривая, построенная с P / P o в качестве ординат и временем в качестве абсцисс, является дополнительной к соответствующей кривой с P 1 / P o в качестве ординат. Это простое соотношение справедливо для всех кривых восстановления и распада радиоактивных продуктов в целом.

До сих пор мы рассматривали изменение числа атомов последовательных продуктов со временем, когда периоды продуктов известны.На практике изменение количества атомов выводится из измерений активности, обычно выполняемых электрическим методом. Используя те же обозначения, что и раньше, активность любого продукта пропорциональна скорости его распада, , то есть от до X1P, где P — количество присутствующих атомов. Если присутствуют два продукта, активность представляет собой сумму двух соответствующих членов X I P и X2Q. На практике, однако, никакие два продукта не испускают a или 0 частиц с одинаковой скоростью. Таким образом, необходимо учитывать разницу в ионизирующей способности одной частицы a от двух продуктов.Если в условиях эксперимента ионизация, производимая a-частицей второго продукта, в K раз больше, чем у первого продукта, наблюдаемая активность пропорциональна X 1 P — {- KX 2 Q. Таким образом, возможно сравнить теоретические кривые активности смеси продуктов с кривыми, полученными экспериментально.

Анализ радиоактивных изменений

Анализ последовательных изменений, происходящих в уране, тории, радии и актинии, оказался очень трудным делом.Чтобы установить существование нового продукта и зафиксировать его положение в схеме изменений, необходимо показать: (а) что новый продукт имеет характерный период разложения и проявляет некоторые отличительные физические или химические свойства; (b ), что рассматриваемый продукт возникает непосредственно из продукта, предшествующего ему в схеме изменений, и трансформируется в продукт, следующий за ним.

В целом было обнаружено, что каждый продукт демонстрирует некоторые отличительные химические или физические свойства, которые позволяют его частичное или полное отделение от смеси других продуктов.Следует помнить, что в большинстве случаев количество исследуемого радиоактивного вещества слишком мало, чтобы его можно было обнаружить по весу, но о его присутствии можно судить по характерным излучениям и скорости изменения. В некоторых случаях разделение может быть произведено обычными химическими методами; например, торий X отделяется от тория путем осаждения тория аммиаком. Th X остается в фильтрате и практически не содержит тория. В других случаях разделение осуществляется путем разделения металла в растворе активного вещества.Например, полоний (радий F) всегда поступает вместе с висмутом, и его можно отделить, поместив пластину висмута в раствор. Радий C отделяется от радия B путем добавления никелевых опилок к их раствору. Радий C осаждается на никеле. В других случаях частичное разделение может быть произведено электролизом или разницей в летучести при нагревании. Например, когда радий A, B и C осаждается на платиновой пластине, при нагревании пластины радий B улетучивается и осаждается на любой холодной поверхности поблизости.Недавно был обнаружен очень поразительный метод разделения определенных продуктов, зависящий от отдачи атома, который распадается с выбросом α-частицы. Остаточный атом приобретает достаточную скорость в результате выброса a-частицы, чтобы вылететь и осесть на соседние тела. Это особенно заметно в условиях низкого вакуума. Это свойство было независимо исследовано Рассом и Маковером (21) и Ханом (22). Последнее показало, что с помощью отдачи актиний C может быть получен в чистом виде из активного осадка, содержащего актиний A, B и C, поскольку B излучает лучи, а актиний C удаляется из пластины за счет отдачи.Аналогичным образом был выделен новый продукт — торий D. С помощью метода отдачи радий B можно отделить от радия A и C. Метод отдачи — один из наиболее определенных и определенных методов определения того, является ли лучевой продукт простым или сложным.

Хотя в большинстве случаев продукты распадаются с испусканием частиц a или / 3, наблюдались некоторые продукты, которые не испускают никакого характерного излучения и были названы «безлучевыми продуктами». Например, радий D и торий A являются изменяющимися веществами, которые распадаются, не испуская ни проникающих лучей α, ни β.Похоже, они излучают b медленных лучей, которые можно обнаружить только специальными методами. Присутствие и свойства продукта без лучей можно легко сделать вывод, если он преобразован в продукт, излучающий излучение, поскольку изменение активности последнего позволяет определить количество присутствующего исходного продукта. Различие между «лучевым» и «безлучевым» продуктом неясно. Может случиться так, что атом продукта без лучей претерпевает перестройку своих составных частей, в результате чего возникает атом той же массы, но с разными свойствами.В случае лучевого или / 3-лучевого продукта выброс частицы а или / 3 дает очевидное объяснение появления нового продукта с отличительными физическими свойствами.

В таблице приведен список известных продуктов трансформации. В каждом случае указывается полупериод преобразования и тип испускаемого излучения. Если продукт излучает лучи, указывается диапазон ионизации частицы в воздухе.

Таблица Oi ‘Радиоактивные продукты В каждой из групп под заголовком уран, торий и актиний каждый продукт получают в результате прямого преобразования продукта, находящегося над ним.

Изделия из радия. — Радий непосредственно превращается в излучение, которое, в свою очередь, проходит через серию быстрых преобразований, называемых радием A, B и C. Полный анализ этих изменений потребовал большого объема работы. Излучение сначала превращается в радий А, вещество с периодом 3 минуты, излучающее только лучи. Радий A превращается в радий B, продукт периода 26 минут, излучающий 0 лучей проникающей способности, малой по сравнению с лучами, испускаемыми следующим продуктом — радием C.Продукт — радий С оказался очень важным, поскольку он не только излучает очень проникающие α-лучи и α-лучи, но и является источником γ-лучей, возникающих из радия в равновесии. Когда отрицательно заряженный провод в течение некоторого времени подвергался воздействию излучения радия, он покрывается невидимой пленкой радия A, B и C.После удаления из излучения в течение 20 минут радий A практически исчез, и a-лучи возникают полностью из радия C. Радий C оказался очень ценным в радиоактивных измерениях, поскольку он обеспечивает интенсивный источник однородных a-лучей.Через 24 часа после удаления активность радия B и C стала чрезвычайно низкой. Однако проволока все еще показывает очень небольшую остаточную активность, впервые отмеченную мадам Кюри. Эта остаточная активность, измеряемая а-лучами, быстро увеличивается со временем и достигает максимума примерно через три года. Активный депозит медленных изменений был подробно исследован Резерфордом (23) и Мейером и Швайдлером (24). Было показано, что он состоит из трех последовательных продуктов, названных радий D, E и F.Радий D — безлучевое вещество с медленным периодом превращения. Его период, по подсчетам Резерфорда, составляет около 40 лет, а Мейер и Швайдлер — около 12 лет. Антонов (25) фиксирует период около 17 лет. Радий D превращается в E, 3-лучевое произведение за период около 5 дней, и E в F, лучевое произведение за период 140 дней. Сначала считалось, что радий E является сложным, но никаких доказательств этого не наблюдалось. Продукт радий F представляет особый интерес, поскольку он идентичен полонию — первому активному телу, выделенному мадам Кюри.Подобным образом было показано, что радий D является основным источником активности, наблюдаемой в свинце или «радиоактивном свинце», выделенном Гофманом. Интересно отметить, какие ценные результаты были получены при исследовании незначительной остаточной активности, наблюдаемой на телах, подвергшихся воздействию излучения радия.

Актиний

Превращения, наблюдаемые в актинии, очень похожи на превращения в тории. Сам актиний представляет собой безлучевой продукт, который превращается в радиоактиний, лучевой продукт 19-го периода.5 дней, сначала разделенных Ханом (32). Он превращается в актиний X с периодом 10 2 дней, сначала отделенный Годлевским (33). Актиний X превращается в эманацию, которая, в свою очередь, дает три дополнительных продукта, называемых актинием A, B и C. Хотя очень активные препараты актиния имеют После приготовления, до сих пор не было обнаружено возможности отделить актиний от редкоземельных элементов, с которыми он смешан. Следовательно, мы не знаем его атомный вес или спектр.

Происхождение радия.- Согласно теории трансформации, радий, как и все другие радиоактивные продукты, следует рассматривать как изменяющийся элемент. Предварительные расчеты показали, что радий должен иметь период превращения в несколько тысяч лет. Следовательно, чтобы радий мог существовать в старых минералах, его запас должен поддерживаться за счет преобразования какого-либо другого вещества. Поскольку радий всегда связывают с урановыми минералами, с самого начала казалось вероятным, что уран должен быть основным элементом, из которого получают радий.Если бы это было так, в старых минералах, которые не изменились под действием просачивающихся вод, отношение количества радия к урану в минерале должно быть постоянным. Очевидно, это должно быть так, поскольку в состоянии равновесия скорость разложения радия должна быть равна скорости поступления радия из урана. Если P, Q — количество атомов урана и радия, соответственно, находящихся в равновесии, а X, X2 — их константы изменения, то X 2 Q = A 1 P или Q / P = X1 / X2 = T2 / T1.

где T2 и T 1 — полупериоды превращения урана и радия соответственно. Работа Болтвуда (34), Стрэтта (35) и МакКоя (36) убедительно показала, что отношение радия к урану в старых минералах является постоянной величиной. Болтвуд и Стратт определили количество радия, присутствующего в минерале, методом эманации, а количество урана — путем анализа.

Однако, чтобы получить прямое доказательство генетической связи между ураном и радием, необходимо показать, что радий через некоторое время появляется в урановом соединении, из которого изначально были удалены все следы радия.Нетрудно подсчитать, что рост радия должен легко наблюдаться эманационным методом в течение одной недели; используя килограмм нитрата урана. Впервые подобные эксперименты были проведены Содди (37), но поначалу не было получено однозначных доказательств того, что радий вообще растет в растворе. Скорость производства радия, если она вообще имела место, была, конечно, меньше одной другой части того количества, которое можно было бы ожидать, если бы уран был преобразован непосредственно в радий. Таким образом, казалось вероятным, что между ураном и радием существует один или несколько продуктов медленного периода превращения.Поскольку уран должен быть преобразован через эти промежуточные стадии до появления радия, очевидно, что начальная скорость производства радия в этих условиях может быть чрезвычайно низкой. Этот вывод был подтвержден Содди, который показал, что радий действительно присутствует в растворе, который откладывали на несколько лет.

Поскольку прямой родитель радия должен присутствовать в радиоактивных минералах, один из компонентов, выделенных из минерала, должен вырабатывать радий.Это было показано Болтвудом (38), который обнаружил, что препараты актиния производят радий довольно быстро. Работами Резерфорда и Болтвуда было обнаружено, что рост радия происходил не из-за самого актиния, а из-за нового вещества, в некоторых случаях отделяемого с актинием. Это новое вещество, излучающее лучи, было выделено Болтвудом (38) и названо им «Ионием». По химическим свойствам он очень похож на торий. Содди показал, что период существования иония, вероятно, составляет не менее 20 000 лет, что указывает на то, что ионий должен присутствовать в урановых минералах не менее чем в десять раз больше, чем радий.Еще не было прямо показано, что уран производит ионий, но не может быть никаких сомнений в том, что он это делает. Поскольку ионий производит радий, Болтвуд (38) путем прямого эксперимента определил, что радий наполовину трансформируется за 2000 лет — число, хорошо согласующееся с другими данными по этому вопросу. Постоянная связь между ураном и радием будет сохраняться только для старых минералов, где не было возможности химического изменения или удаления его составляющих под действием просачивающейся воды или других факторов.Вполне возможно, что измененные минералы небольшого возраста не будут демонстрировать эту постоянную связь. Кажется вероятным, что это объяснение некоторых результатов мадемуазель Гледич, в которой было обнаружено, что связь между ураном и радием не является постоянной для некоторых образцов минералов.

Производство гелия

В 1902 году Резерфорд и Содди предположили, что гелий, неизменно находящийся в радиоактивных минералах, образовался в результате распада радиоактивных веществ. В 1903 году Рамзи и Содди определенно показали, что гелий образуется из радия, а также из его эманации.Судя по наблюдаемой массе α-частицы, с самого начала казалось вероятным, что α-частица является атомом гелия. Этот вывод был подтвержден работой Резерфорда и Гейгера (41), которые показали, что α-частица представляет собой атом гелия, несущий два единичных заряда электричества. Чтобы окончательно доказать это соотношение, необходимо было показать, что α-частицы совершенно независимо от активного вещества, из которого они были выброшены, дали начало гелию. Это было сделано Резерфордом и Ройдсом (42), которые позволили α-частицам большого количества эманации проходить через очень тонкие стеклянные стенки вмещающей трубки.Собранная частица дает спектр гелия, без сомнения показывающий, что α-частица должна быть атомом гелия.

Поскольку α-частица является атомом гелия, вся радиоактивная материя, изгоняющая α-частицы, должна давать начало гелию. В соответствии с этим Дебьерн и Гизель показали, что актиний, так же как и радий, производит гелий. Наблюдения за образованием гелия из радия сделали Рамзи и Содди, Кюри и Дьюар, Химштедт и другие. Скорость образования гелия на грамм радия была впервые определенно измерена Дьюаром (43).Его предварительные измерения дали значение 134 кубических миллиметра. гелия в год на грамм радия и продуктов его переработки. Более поздние наблюдения, охватывающие больший интервал, дают производительность около 168 кубических мм. в год. В результате предварительных измерений Болтвуд и Резерфорд (44) обнаружили рост на 163 куб. Мм. в год. Интересно отметить, что скорость образования гелия радием отлично согласуется со значением, рассчитанным теоретически. Из своей работы по подсчету частиц и измерению их заряда Резерфорд и Гейгер показали, что скорость образования гелия должна составлять 158 кубических миллиметров.в год.

Свойства лучей. — Мы, , видели, что лучи — это положительно заряженные атомы гелия, испускаемые с высокой скоростью, которые способны проникать сквозь тонкие металлические листы и несколько сантиметров воздуха. Ранние наблюдения показали, что ионизация из-за слоя радиоактивного вещества уменьшалась приблизительно по экспоненциальному закону с толщиной поглощающего вещества, помещенного поверх активного вещества. Истинную природу поглощения α-лучей впервые показали Брэгг, а также Брэгг и Климан (45).Активные частицы, испускаемые тонкой пленкой активного вещества одного вида, имеют одинаковые скорости и способны ионизировать воздух на определенное расстояние, называемое «дальностью действия» α-частицы. Было обнаружено, что ионизация на сантиметр пути из-за узкого пучка лучей увеличивается с удалением от активного вещества, сначала медленно, затем быстрее, ближе к концу диапазона. После прохождения максимального значения ионизация быстро спадает до нуля. Радиус действия частицы в воздухе имеет определенное значение, которое можно точно измерить.Если на пути пучка лучей поместить однородный экран из материи, дальность действия уменьшается на определенную величину, пропорциональную толщине экрана. Скорость всех α-частиц уменьшается на одинаковую величину при прохождении через экран. Были измерены пробеги в воздухе α-лучей от различных продуктов радиоэлементов. Диапазон для различных продуктов составляет 2,8 см. и 8,6 см.

Брэгг показал, что пробег a-частицы в различных элементах почти пропорционален квадратным корням из их атомных весов.Используя фотографический метод, Резерфорд (46) показал, что скорость V частицы с радиусом действия R cms. в воздухе определяется выражением V 2 = K (R + I. 25), где K — постоянная величина. В своих экспериментах ему не удалось обнаружить частицы со скоростью ниже 8,8 X 10 $ см. в секунду. Гейгер (47), используя сцинтилляционный метод, недавно обнаружил, что частицы с еще более низкой скоростью могут быть обнаружены в подходящих условиях с помощью сцинтилляций, производимых на экране из сульфида цинка. Он обнаружил, что связь между скоростью и дальностью может быть точно выражена как V 3 = KR, где K — постоянная величина.

Из-за большой энергии движения α-частицы сначала считалось, что она следует прямолинейной траектории в газе без заметного отклонения из-за столкновения с молекулами. Однако Гейгер (48) с помощью сцинтилляционного метода показал, что α-частицы в значительной степени рассеиваются при прохождении через вещество. Рассеяние увеличивается с увеличением атомного веса пройденного вещества и становится более заметным с уменьшением скорости α-частицы.Небольшая часть a-частиц, падающих на толстый экран, отклоняется более чем на прямой угол и снова появляется на стороне падения.

Резерфорд и Гейгер (49) изобрели электрический метод подсчета α-частиц, выброшенных из радиоактивного вещества. Частица a входит через небольшое отверстие в металлическую трубку, содержащую газ при пониженном давлении. Ионизация, производимая α-частицей при ее прохождении через газ, усиливается в несколько тысяч раз движением ионов в сильном электрическом поле.Таким образом, попадание a-частицы в детекторный сосуд демонстрируется резким и большим отклонением измерительного прибора. С помощью этого метода они определили, что 3,4 × 10 10 a-частиц выбрасываются в секунду из одного грамма самого радия и из каждого его продукта a-луча, находящегося в равновесии с ним. Измеряя заряд подсчитанного числа α-частиц, было обнаружено, что α-частица несет положительный заряд в 9,3 X 10 1 ° электростатических единиц. Из других данных известно, что это должно быть вдвое больше фундаментальной единицы заряда, которую несет атом водорода.Отсюда следует, что эта единичная плата составляет 4,65 X 10 единиц. Это значение хорошо согласуется с многочисленными недавними определениями этой фундаментальной величины другими методами. С этими данными можно напрямую рассчитать значения. Расчетные значения во всех случаях хорошо согласуются с экспериментальными числами.

Из экспериментов сэра Уильяма Крукса (50) хорошо известно, что a-лучи производят видимые сцинтилляции, падая на экран из фосфоресцирующего сульфида цинка.Это показано на приборе, называемом спинтарископ. С помощью подходящего микроскопа можно подсчитать количество этих мерцаний на заданной области за заданное время. Полученное таким образом число практически совпадает с числом падающих на экран частиц, определенным электрическим методом подсчета. Это показывает, что каждая частица a производит видимую вспышку света, когда падает на подходящий экран из сульфида цинка. Сцинтилляции, создаваемые лучами, наблюдаются в некоторых алмазах, их количество было подсчитано Регенером (51) и рассчитан заряд каждой частицы.Последний первым применил сцинтилляционный метод для реального счета α-частиц. Киношита показал, что количество α-частиц также можно подсчитать фотографическим методом и что каждая частица должна производить заметный эффект.

Тепловыделение радиоактивного вещества

В 1903 году Кюри и Лаборд (52) показали, что соединение радия всегда горячее окружающей среды и излучает тепло с постоянной скоростью около 100 грамм калорий в час на грамм радий.Скорость выделения тепла радием впоследствии была измерена рядом наблюдателей. Последнее и наиболее точное определение Швайдлера и Гесса с использованием примерно полграмма радия дало 118 грамм калорий на грамм в час (53). В настоящее время нет сомнений в том, что выделение тепла радием и другими радиоактивными веществами является в основном вторичным явлением, возникающим в основном в результате выброса частиц. Поскольку последние обладают большой кинетической энергией и легко поглощаются веществом, все эти частицы останавливаются в самом радии или в окружающей его оболочке, и их энергия движения преобразуется в тепло.С этой точки зрения выделение тепла от любого типа радиоактивного вещества пропорционально кинетической энергии выброшенных a-частиц. Мнение о том, что тепловой эффект радия является мерой кинетической энергии α-частиц, убедительно подтвердили эксперименты Резерфорда и Барнса (54). Они показали, что излучение и его продукты при удалении от радия ответственны за примерно три четверти теплового эффекта радия в равновесии. Нагревательный эффект эманации радия затухал с той же скоростью, что и его активность.Кроме того, было обнаружено, что лучевые продукты, а именно. эманация радия А и радия С, каждый из которых дает тепловой эффект, приблизительно пропорциональный их активности. Были проведены измерения теплового эффекта урана и тория, а также урана и полония. В каждом случае было показано, что выделение тепла является приблизительно мерой кинетической энергии α-частиц.

Эксперименты по выделению тепла из радия и его испусканию выявили огромное количество энергии, сопровождающее преобразование радиоактивного вещества, при котором испускаются частицы.Например, излучение одного грамма радия, находящегося в равновесии с его продуктами, первоначально выделяет тепло со скоростью около 90 граммов калорий в час. Общее количество тепла, выделяемого при его преобразовании, составляет около 12 000 грамм калорий. Теперь начальный объем излучения одного грамма радия составляет 6 кубических миллиметров. Следовательно, один кубический сантиметр эманации в течение своей жизни выделяет 2 х 10 граммов калорий. Принимая атомный вес эманации как 222, один грамм эманации излучает в течение своей жизни 2 X 109 грамм калорий тепла.Это выделение тепла огромно по сравнению с выделением при любой известной химической реакции. Есть все основания полагать, что суммарное излучение энергии от любого типа радиоактивного вещества при его преобразовании имеет тот же порядок величины, что и для эманации. Следовательно, атомы вещества должны рассматриваться как содержащие огромные запасы энергии, которые высвобождаются только при распаде атома.

Была проделана большая работа по измерению количества эманации тория и радия в атмосфере, а также по определению количества радия и тория, распределенных на поверхности Земли.Уже полученная информация имеет важное значение для геологии и атмосферного электричества.

Литература-1. Х. Беккерель, Comptes Rendus, 1896, стр. 420, 501, 559, 689, 762, 1086; 2. Резерфорд, Фил. Mag., , январь 1899 г .; 3. Mme Curie, Comptes Rendus, 1898, 126. p. t ioi; M and Mme Curie and G. Bemont, ib., 1898, 127. p. 1215; 4. Mme Curie, ib., 1907, 1 45. p. 422; 5. Thorpe, Proc. Рой. Soc., 1908, 80.п. 298; 6. Giesel, Phys. Zeit., 1902, 3. с. 578; 7. Giesel, Annal. d. Phys., 18 99, 6 9. с. 91; Бер., 1902, стр. 3608; 8. Резерфорд и Болтвуд, Amer. Journ. Sci., , июль 1906 г .; 9. Debierne, Comptes Rendus, 18 99, 12 9. p. 593; 1900, 130. с. 206; io. Гизель, Бер., 1902, стр. 3608; 1903, стр. 342; II. Марквальд, ib., 1903, стр. 2662; 12. Mme Curie and Debierne, Comptes Rendus, 1910, 150. p. 386; 13.Boltwood, Amer. Journ. Sci., , май 1908 г .; 14. Резерфорд, Фил. Mag., , февраль 1903 года, октябрь 1906 года; 15. Резерфорд, ib., января 1900 г .; 16. Резерфорд и Содди, ib., мая 1903 г .; 17. Резерфорд и Содди, ib., ноябрь 1902 г .; 18. М. и мадам Кюри, Comptes Rendus, 18 99, 12 9. p. 714; 19. Резерфорд, Фил. Mag., , январь и февраль 1900 г .; 20. Резерфорд и Содди, ib., сент. И ноябрь 1902 г., апрель и май 1903 г .; Резерфорд, Фил.Пер., 1904, 204А. п. 169; 21. Русс и Маковер, Proc. Рой. Soc., 1909, 82А. п. 205; 22. Hahn, Phys. Zeit., 1909, 10. с. 81; 23. Резерфорд, Фил. Mag., ноя 1904 г., сентябрь 1905 г .; 24. Meyer and Schweidler, Wien. Бер., июля 1905 г .; 25. Antonoff, Phil. Mag., июнь 1910 г .; 26. Cameron and Ramsay, Trans. Chem. Soc., 1907, стр. 1266; Резерфорд, Фил. Mag., августа 1908 г .; 27. Cameron and Ramsay, Proc. Рой.Soc., 1908, 81А. п. 210; Резерфорд и Ройдс, Phil. Mag., 1908, 16. с. 313; Ройдс, Proc. Рой. Soc., 1909, 82А. п. 22; Watson, ib., 1910, 83A. п. 50; 28. Rutherford, Phil. Mag., 1909; 29. Gray and Ramsay, Trans. Chem. Soc., 1909, стр. 354, 1073; 30. Резерфорд и Содди, Phil. Mag., , сентябрь и ноябрь 1902 года; 31. Hahn, Proc. Рой. Soc., март 1905 г .; Фил. Mag., июнь 1906 г .; Бер., 4 0.стр. 1462, 3304; Phys. Zeit., 1908, 9ПП. 245, 246; 32. Hahn, Phil. Mag., , сентябрь 1906 г .; 33. Godlewski, ib., июль 1905 г .; 34. Boltwood, ib., апрель 1905 г .; 35. Strutt, Trans. Рой. Soc., 1905A .; 36. McCoy, Ber., 1904, p. 2641; 37. Soddy, Phil. Mag., , июнь 1905, август 1907, октябрь 1908, январь 1909; 38. Boltwood, Amer. Journ. Sci., , декабрь 1906, октябрь 1907, май 1908, июнь 1908; 39. Boltwood, ib., апрель 1908 г .; 40.Болтвуд, фунтов, октябрь 1905 года, февраль 1907 года; 41. Rutherford and Geiger, Proc. Рой. Soc., 1908, 81А. п. 141; 42. Rutherford and Royds, Phil. Mag., , февраль 1909 г .; 43. Dewar, Proc. Рой. Soc., 1908, 81А. п. 280; 1910, 8 3. с. 404; 44. Boltwood and Rutherford, Manch. Лит. и Фил. Soc., 1909, 54. No. 6; 45. Bragg and Kleeman, Phil. Mag., , декабрь 1904, сентябрь 1905; 46. ​​Rutherford, ib., августа 1906 г .; 47. Geiger, Proc.Рой. Soc., 1910, 83А. п. 505; 48. Geiger, ib., 1910, 8 3 A. p. 492; 49. Rutherford and Geiger, ib., 1908, 81 A. pp. 141, 163; 50. Crookes, фунтов, 1903; 51. Regener, Verhandl. d. D. Phys. Ges., 1908, 10. с. 28; 52. Curie and Laborde, Comptes Rendus, 1904, 136. p. 673; 53. Schweidler and Hess, Wien. Бер., июнь 1908 г., 117; 54. Резерфорд и. Barnes, Phil. Mag., Feb. 1904.

Общие трактаты: P.Curie, Ouvres, 1908; Э. Резерфорд, Радиоактивные превращения, 1906; Ф. Содди, «Интерпретация радия», 1909; Р. Дж. Струтт, Беккерельские лучи и радий, 1904; W. Makower, Radioactive Substances, 1908; J. Joly, Radioactivity and Geology, 1909. См. Также Annual Reports of the Chemical Society. (E. Ru.)

Заявление об авторских правах
Эти файлы являются общественным достоянием.

Библиографическая информация
Чисхолм, Хью, главный редактор.Запись «Радиоактивность». 1911 Британская энциклопедия. https://www.studylight.org/encyclopedias/eng/bri/r/radioactivity.html. 1910.

list_of_chemical_element_name_etymologies