Короед типограф: Здесь был короед-типограф

НАСЕКОМЫЕ-ВРЕДИТЕЛИ ЛЕСА УРАЛЬСКОГО ФЕДЕРАЛЬНОГО ОКРУГА

 

     Большой еловый короед (Ips typographus) является одним из наиболее серьезных вредителей ели в Евразии (Bakke, 1989). Черно-коричневый, блестящий жук-короед, длиной 4,2-5,5 мм. На лбу большой, хорошо заметный бугорок посреди переднего края. Усики желтые, булава имеет изогнутые швы. Черный щит впереди горбовидный, сзади имеет мелкие точечки. Коричневые цилиндрические надкрылья блестящие, с рядами глубокой пунктировки. Поверхность между бороздками гладкая с мелкой пунктировкой на задней части надкрыльев. Надкрылья закончены крутым скатом с углублением, — тачкой, которая матовая и покрыта мелкой редкой пунктировкой. По краям тачки расположены четыре пары зубов. Первый сверху — маленький, второй — больше, конический, третий — наибольший, на конце имеет утолщение, а четвертый — несколько меньше.

 

                                                        

 

                                                   Рис. 1. Имаго короеда-типографа (http://www.ecosystema.ru)

 

                                                                                                               

 

 

 

                                                         Рис. 2. Имаго короеда-типографа (фото: Полевого А.В.)

　

　

　                       

 

                             Рис. 3. Куколка, личинка и повреждения короеда-типографа (http://www.ecosystema.ru)

 

Типограф — обычный обитатель еловых лесов (Маслов, 2002), встречается повсеместно в Западной и Восточной Европе, редко нападает на сосну и пихту; предпочитает деревья среднего и большого диаметров, заселяет ствол в области толстой и переходной коры, иногда заходит на тонкую.Короед-типографявляется вредителем ели, способным нападать на деревья в состоянии временного ослабления, в особенности в условиях высокой численности популяции и образует очаги массового размножения в ослабленных, но еще жизнеспособных насаждениях и относится к группе физиологически активных вредителей (Мозолевская, 1974).

　

Весенний лет жуков наступает в уже в конце апреля, в северных областях — в конце мая-июне. Жуки заселяют, в основном, лежащие, ветровальные, болеющие и ослабленные ели. При вспышке массового размножения нападают также на здоровые деревья. От брачной камеры, которая скрыта в лубе, отходят параллельно оси дерева чаще всего два, иногда три маточных хода, длиной 6-12 см. От них в стороны отходят личиночные ходы, оканчивающиеся куколочными колыбельками. Разъедание луба продолжается дополнительным питанием молодых жуков. Жуки при этом делают ходы неправильной рогообразной формы в этом же или другом стволе. Дополнительное питание характеризуется половым созреванием молодых жуков, которое продолжается 2-3 недели. В нормальных условиях всё развитие продолжается 8-10 недель и генерация двойная. Летний, довольно рассеянный лет, проходит в июне — июле, севернее и в горах — в августе, а имаго второго поколения появляются в конце августа — начале сентября. В северных районах, как правило, в течение года развивается только одно поколение.

В ходах появляются молодые жуки в июле и августе, они продолжают питаться или, если кора слишком разъедена, вгрызаются в древесину, продолжают питаться и перезимовывают. В средней полосе и на юге примерно через 3 недели после основного лета происходит повторная яйцекладка у самок, которые дают сестринское поколение.

Типограф распространен по всему ареалу ели и встречается почти по всей Европе; в России — в европейской части, в Сибири, на Дальнем Востоке, Сахалине и Камчатке. Западная граница его распространения в Европе проходит по Франции, северная — по Норвегии, Швеции, Финляндии (в Лапландии встречается реже), южная — по северной Италии, Югославии, Болгарии и Кавказу.

Массовое размножение типографа, приводящее к усыханию древостоев на больших площадях, происходит в период засух после ветровалов, в насаждениях, ослабленных антропогенными воздействиями и другими неблагоприятными факторами. Масштаб ущерба, который наносит типограф природным древостоям, подробно приводится в работах О. А. Катаева (1952). Автор указывает на повсеместность и периодичность возникновения очагов у нас в стране и за рубежом: «В конце XVIII в результате массового размножения типографа в Германии и Австрии усохло около 2 млн. деревьев. В 1835 — 1836 гг, усыхание ели сопровождающиеся размножением типографа, произошло в Южной Германии. В 1860 — х годах в России началось массовое размножение типографа в Лисинском лесничестве, где только за год было выбрано 74 тысячи мертвых деревьев. В 1944 — 1955 гг. в Германии погибли еловые древостой с общим запасом 20 млн. м

3 .» (1976).

В последние годы на большей территории России вновь прошли летние засухи (1999 — 2000 гг.), которые вызвали массовое размножение типографа и очередную гибель еловых древостоев. Центром вспышки стали Центральные районы Европейской части России (Матусевич, 2001; Маслов, 2001 и др.), в районе повреждения также оказались и более северные регионы: Псковская, Новгородская, Ленинградская и другие области. Общая площадь очагов на конец 2000 г. только в лесхозах бывшего Московского управления лесами составила 5134 га. (Кобельков, 2001).

Таким образом, европейская часть России, по мнению многих авторов, является «зоной периодических пандемических размножений типографа и связанных с этим катастрофическим усыханием ели» (Маслов, Кутеев, Прибылова, 1973; Маслов и др. 1991; Маслов, 1972, 2001 и др.).

Проблема массового размножения типографа является актуальной и за рубежом.

В Норвегии в результате затянувшейся вспышки в 1970 — 1980 гг. типограф погубил 5 млн. м³ древесины (по древесному эквиваленту) на площади 140 000 км2. Затраты, ушедшие на разработку программы борьбы с этим вредителем и ее реализацию составили 11 млн. $ за период 1978 — 1982 гг. Из них 6 млн. $ было потрачено на разработку и применение феромонных ловушек (Bakke, 1989).

В эти же годы вспышка типографа прошла в Швеции, Финляндии, Германии, Дании и Франции.

Из всего выше сказанного можно сделать вывод о том, что короед типограф является серьезным вредителем еловых лесов в лесах России и за рубежом.

Массовому размножению короеда-типографа способствуют такие абиотические факторы, как ураганные ветры, вызывающие массовые ветровалы, и засухи, которые приводят к временному снижению устойчивости древостоев. Подобные аномалии периодически повторяются в природе, при этом в последние десятилетия они повторяются более часто, что, возможно, связано с общим изменением климата вследствие антропогенного загрязнения окружающей среды. Было установлено, что за последние 17 лет засухи стали ведущей причиной усыхания древостоев.

Массовое размножение короеда типографа связано с разрушением ценных лесных экосистем и потерями больших объемов деловой древесины. В период вспышек массового размножения вредителя теряется прибыль от нереализованного леса, параллельно происходят большие затраты на разработку и реализацию мер борьбы с этим вредителем.

Наиболее распространенной причиной возникновения очагов массового размножения стволовых вредителей являются пожары. В Северо-Западном округе очаги короеда-типографа в комплексе с другими ксилофагами сформировались на громадных площадях в спелых и перестойных ельниках, ослабленных засухой прошлых лет.

В Красноярском крае очаги стволовых вредителей, преимущественно рода Monochamus, возникли в насаждениях, ослабленных в результате негативного воздействия комплекса почвенно-климатических факторов. В Иркутской области причиной возникновения очагов ксилофагов стало повреждение насаждений сибирским шелкопрядом. Периодические засухи, массовый ветровал и бурелом, болезни леса стали причинами возникновения очагов стволовых вредителей в Томской области и Республике Удмуртия.

Наибольшее хозяйственное значение и распространение в лесах России имеет короед-типограф, очаги которого в 2007 году действовали в еловых древостоях всех федеральных округов, за исключением Уральского. По сравнению с 2006 годом произошло незначительное сокращение их площади . Сокращение площади насаждений, заселенных короедом-типографом произошло во всех федеральных округах за исключением Южного, где площадь очагов осталась без изменения, и Сибирского. В Зауралье до настоящего времени больших очагов массового размножения этого вида не наблюдалось.

Основные очаги короеда-типографа действуют в ельниках Архангельской области и Республики Коми, соответственно 1622,2 тыс. га и 45,8 тыс. га. В Архангельской области преобладает сильная степень заселения (1316,7 тыс. га), в Республике Коми – средняя (41,4 тыс. га).

В России, помимо ели обыкновенной, типограф является вредителем ели сибирской (Picea obovata) и ели аянской (Р. ajanensis). На Кавказе повреждает сосну обыкновенную (Pinus silvestris). Существуют данные, что типограф поражает также пихты (Abies pectinata, A. sibirica, A. holophylla, A. nephrolepis, A nordmanniana) и сосны (Pinus sibirica, P. Koraiensis).

　

                                                                             Меры борьбы

 

1. Своевременная уборка из леса больных деревьев, например обожженных или наголо объеденных, раньше, чем на них поселятся и размножатся короеды.

2. Выборка свежезараженных короедами деревьев и ошкуривание их, то есть снятие с них коры раньше вылета жуков; тонкие деревья при этом сжигаются.

3. Раскладывание и своевременное ошкуривание приманочных, ловчих деревьев; с осени или зимой срубают несколько здоровых деревьев и, очистив их от ветвей, оставляют лежать в лесу до весны; тогда на них нападают короеды и кладут под кору их свои яйца; когда из всех яиц вылупятся личинки, кору счищают и все выводки короедов погибают; если имеют дело с теми видами короедов, которые размножаются дважды в лето, то в начале лета выкладывают вторую партию ловчих деревьев и ошкуривают их в конце лета.

 

 

 

Типограф | справочник Пестициды.ru

Сводные данные
Благоприятная t (оC)	+20
Плодовитость (шт)	120
Генераций в год	1–2
Яйцо (мм)	Около 1
Личинка (мм)	До 6
Куколка (мм)	4–5,5
Имаго (мм)	4,2–5,5

Морфология

Имаго. Жук с длиной тела от 4,2 до 5,5 мм. Покровы коричневые, блестящие. Тело волосистое, короткоцилиндрическое.

Лоб грубозернистый, в нижней части присутствует крупный бугорок.

Булава усиков круглой формы.

Надкрылья покрыты глубокими точечными бороздками, которые уже, чем промежутки между ними. В задней половине – отлогая впадина (тачка). По ее краям с каждой стороны расположены по четыре зубца конусовидной формы. Утолщение на конце третьего по форме похоже на пуговку. Поверхность впадины матовая.^[2]

Половой диморфизм Разнополые особи отличаются строением гениталий. Вторичные половые признаки не выражены.^[1]

Яйцо полупрозрачное с тонкой оболочкой.^[2]

Личинка безногая, белая или слегка желтоватая. Тело изогнуто серпообразно в брюшную сторону. На теле расположено большое количество мозолевидных подушечкообразных образований, которые служат опорой при передвижении. Голова сильно склеротизована. Цвет головы варьирует от коричневого до желтовато-бурого.

Первый членик груди, как правило, имеет на спине несколько небольших пластинкообразных роговых образований.

Второй и третий членики груди короткие с парой мозолевидных утолщений. С брюшной стороны каждый членик оборудован тремя молозевидными бугорочками.

По поверхности тела личинки разбросаны микроскопические мелкие шипики и волоски.^[6]

Куколка короткая, плотная, сжатая. Крылья покрывают большую часть брюшка. Нижние крылья сильно выступают из-под верхних, при этом покрывают последнюю пару ног почти полностью. Усики почти прямые, выступают из головы под острым углом и достигают середины передних бедер.^[6]

Фенология развития (в сутках)
Превращение	Полное
Полный цикл	41
Яйцо (эмбрион)	10–14
Личинка	15–20
Куколка	10–14
Имаго	1–2 года

Развитие

Имаго. Лет наблюдается в теплые солнечные дни, при достижении максимальной дневной температуры +20°C, а лесная подстилка прогревается до + 10°C.

На равнинах лет проходит интенсивно и заканчивается в течение недели. В холодную погоду сроки лета затягивается. После откладки яиц имаго проходят возобновительное питание в тех же местах, если древесина заселена мало, или под корой иных сваленных деревьев.

В зависимости от климата района обитания через 14 – 30 дней после первого лета может наблюдаться лет сестринского поколения, в котором участвуют 28 – 95% самок, заложивших основное поколение. Во время этого лета типограф заселяет деревья на корню.

В конце июля – августа наблюдается третий лет некоторых жуков. Поселения этих жуков образуют второе сестринское поколение. К этому же времени начинают летать и некоторые молодые жуки, текущего года отрождения. Совместно со старшими они закладывают смешанные поколения. Количество поселившихся жуков в это время не слишком велико, 20 – 35% от первого сестринского поколения и единичные молодые особи.

В еловых равнинных лесах южной части ареала типограф развивает за год два поколения.^[2]

Жуки заселяют различные места. При поселении в затенённых и влажных участках под тонкой корой. А под толстой корой во всех условиях ходы типографа располагаются в толще коры и практически не отпечатываются на заболони.

На хорошо прогреваемых участках и под тонкой корой на заболони видны четкие отпечатки ходов.

Весной при низких температурах типограф заселяет древесину, располагающуюся на свету. Позднее происходит заселение лесоматериалов под пологом в легкой тени и растущих деревьев. В густой тени древесина типографом не заселяется.

Поселения типографа на стволе охватывают толстую и переходную зоны коры, но при массовом размножении жуки могут заселять и верхушки деревьев, и толстые ветки, и порубочные остатки.^[2]

Период спаривания. Первым на дереве поселяется самец. Он прогрызает входной канал длиной 0,5 см и небольшую площадку под корой – брачную камеру. Через входной канал в брачную камеру проникают от двух до пяти самок. После оплодотворения каждая из них протачивает свой маточный ход.

Самец в это время находится в брачной камере. Он принимает от самок буровую муку и выбрасывает ее наружу, используя входное отверстие. Одновременно самец защищает поселение от проникновения других видов насекомых.

По обе стороны маточного хода самка выгрызает яйцевые камеры и откладывает в них до 60 штук яиц в каждый. При повторной кладке плодовитость уменьшается. В течение года каждая самка может отложить до 120 яиц.

Яйца располагаются друг от друга на некотором расстоянии, обычно меньшем, чем их диаметр.^[2]

Яйцо. Длительность эмбрионального развития 10 – 14 дней.^[3]

Личинка выходит из яйца и, питаясь древесной, прогрызает личиночные ходы. Они сравнительно небольшие, заполнены буровой мукой, к концу расширяются, образуя куколочную колыбельку.^[2] Длительность развития 15 – 20 суток. ^[3]

Куколка. Длительность развития 10 – 14 суток.^[3]

Имаго. В летнее время сестринское поколение развивается значительно быстрее основного весеннего. Молодые жуки отрождаются на 41 день после поселения на светлых участках, и на 61-й день в тени. В последнем случае они дополнительно питаются в местах отрождения. В конце сентября – октябре жуки уходят на зимовку в лесную подстилку, верхние слои почвы (не более 3 – 5 см), располагаясь вблизи дерева или бревна, которым они питались. Встречаются зимующие жуки под корой деревьев и на пнях.

Второе сестринское поколение к периоду зимовки обычно развивается до стадии личинки, куколки или молодого, свежеокрашенного жука. Однако зимой эти стадии обычно погибают.

Большая часть старых жуков отмирает к осени. Однако некоторые зимуют и ещё 1 – 2 раза откладывают яйца.^[2]

Особенности развития

Размещение ходов зависит от положения дерева в момент заселения. На стоящем дереве входные каналы направлены косо вверх. Непосредственно под ним расположен маточный ход, который отходит вверх по стволу. Другие маточные ходы берут свое начало по бокам от брачной камеры и круто поворачивают по направлению к основанию ствола.

На лежащем дереве ходы направлены вдоль продольной оси ствола, по обе стороны от брачной камеры, в перпендикулярном направлении к входному каналу.

Маточные ходы не пересекают срезы ствола. Если жук приближается к срезу, он сразу чувствует уменьшение влажности, и поворачивает в сторону, не доходя 2 – 3 см до среза.

Длина маточных ходов – от 5 до 17 см, ширина 2, 5 – 3 мм. Буровой муки в них нет или очень мало. Часто несколько раз по длине хода в коре жуки проделывают отверстия, предназначенные для регуляции влажности и повторного оплодотворения.^[2]

Морфологически близкие виды

По морфологии (внешнему виду) имаго к описываемому вредителю близок Короед двойник (Ips duplicatus). Основные отличия: впадина блестящая, ее поверхность не покрыта волосками; расстояния между первым и вторым зубцами больше, чем между прочими; второй и третий зубцы сидят на общем основании; третий зубец на конце не утолщен.^[1]

Кроме того, часто встречаются Короед продолговатый (Ips subelongatus) и Короед шестизубый (Ips sexdentatas), также сходные по морфологии с Короедом типографом (Ips typographies).^[1]

Географическое распространение

Типограф распространен по всей европейской части России, в Закавказье, Сибири, на дальнем Востоке в пределах ареалов разнообразных видов ели. Максимальная вредоносность вида отмечена в средней полосе европейской части, на Украине в районе Карпат. Кроме того, ареал вредителя охватывает Европу, Китай, Японию, Монголию.^[2]

Вредоносность

Типограф – опасный вредитель еловых древостоев. Реже повреждается сосна, сибирские и европейские кедры и другие хвойные. Вредят имаго и личинки. Заселение происходит во всех случаях ослабления.

В результате жизнедеятельности вредителя деревья ещё больше ослабляются, заселяются вторичными вредителями и в итоге погибают.

Вспышки массового размножения короеда типографа на ели носят катастрофический характер и приводя к полной гибели огромных лесных массивов.^[3]

Вредители леса | справочник Пестициды.ru

Б	Бабочка белая американская Hyphantria cunea
В	Волнянка ивовая Leucoma salicis
Г	Галлица глазковая Thomasiniana oculiperda
Д	Долгоносик большой сосновый Hylobius abietis Долгоносик виковый плодовый Apion pomonae Долгоносик вишневый черный Magdalis cerasi Долгоносик желудевый Curcuio glandium Долгоносик продолговатый листовой Phyllobius oblongus L. Долгоносик серый почковый Sciaphobus squalidus Gyll. Долгоносик сосновый шаровидный Philopedon plagiatus Древесница въедливая Zeuzera pyrina Древоточец пахучий Cossus cossus L.
Ж	Жук малинный Byturus fumatus
З	Заболонник березовый Scolytus ratzeburgi Заболонник морщинистый Scolytus rugulosus Ratzeburg Заболонник плодовый Scolytus mali Beckstein Златка грушевая узкотелая Agrilus sinuatus Златка плодовая Capnodis cariosa Златогузка Euproctis chrysorrhoea
К	Клещ грушевый галловый Eriophyes pyri Клещ садовый паутинный Schizotetranychus pruni Клоп сосновый подкорный Aradus cinnamomeus Корнегрыз обыкновенный Rhizotrogus aestivus Коровка картофельная Epilachna vigintioctomaculata Короед вершинный Ips acuminatus Короед западный непарный Xyleborus dispar F.
Л	Листовертка (вертунья) почковая Spilonota ocellana Листовертка (кривоусая) ивовая Pandemis heparana Листовертка виноградная Sparganothis pilleriana Листовертка еловая шишковая Laspeyresia strobiella Листовертка заморозковая Exapate congelatella Листовертка зеленая дубовая Tortrix viridana Листовертка кривоусая смородиновая Pandemis ribeana Листовертка плоская сетчатая Acleris rhombana Листовертка розанная Archips rosana Листовертка свинцовополосая Ptycholoma lecheana Листовертка сетчатая Adoxophyes reticulana Листовертка-толстушка боярышниковая Archips crataegana Листовертка-толстушка пестро-золотистая Archips xylosteana Листоед ольховый Agelastica alni Листоед осиновый Melasoma tremulae Ложнощитовка акациевая Parthenolecanium corni Ложнощитовка яблонная (яблоневая) шаровидная Eulecanium ceryli Лубоед еловый большой Dendroctonus micans Лубоед сосновый большой Blastophagus piniperda Лунка серебристая Phalera bucephala Лупер садовый Luperus xanthopoda Schrank
М	Медведка обыкновенная Gryllotalpa gryllotalpa Моль горностаевая плодовая Yponomeuta padellus L. Монашенка Lymantria monacha Мотылек луговой Loxostege sticticalis Муха лиственничная Lasiomma laricicola Мышь желтогорлая Apodemus flavicollis Мышь малая лесная Apodemus (Sylvaemus) uralensis Мышь полевая Apodemus agrarius
О	Огневка шишковая Dioryctria abietella Олёнка мохнатая Epicometis hirta Poda
П	Пилильщик вишневый слизистый Caliroa cerasi L. Пилильщик обыкновенный сосновый Diprion pini Пилильщик сосновый рыжий Neodiprion sertifer Пилильщик-ткач сосновый звездчатый Acantholyda nemoralis Плодожорка желудевая Laspeyresia splendana Плодожорка персиковая Carposina niponensis Побеговьюн зимующий Rhyacionia buoliana Полевка (крыса) водяная Arvicola terrestris Полевка восточноевропейская Microtus rossiaemeridionalis Полевка красная Clethrionomys rutilus Полевка обыкновенная Microtus arvalis Полевка рыжая Clethrionomys glareolus Прус (Итальянская саранча) Calliptamus italicus Пяденица березовая цельнокрайняя Bapta temerata Пяденица зимняя Operophthera brumata Пяденица сливовая Angerona prunaria Пяденица сосновая Bupalus piniarius Пяденица-обдирало плодовая Erannis defoliaria Пяденица-шелкопряд бурополосая Lucia hirtaria
С	Саранча перелетная Locusta migratoria Скосарь малый черный Otiorrhynchus ovatus Скрипун мраморный Saperda scalaris L. Скрипун осиновый большой Saperda carcharias Слоник грушевый листовой Phyllobius pyri Смолевка шишковая Pissodes validirostris Совка помидорная (Карадрина) Spodoptera exigua Совка сосновая Panolis flammea
Т	Типограф Ips typographies Тля боярышниковая Dysaphis crataegi Тля вязово-грушевая Eriosoma lanuginosum Hart. Тля зеленая яблонная Aphis pomi Тля кровяная Eriosoma lanigerum Тля яблонно-злаковая Rhopalosiphum insertum Трубковёрт виноградный (грушевый) Byctiscus betulae L.
У	Усач дубовый Cerambyx cerdo Усач еловый блестящегрудый Tetropium castaneum Усач сосновый черный Monochamus galloprovincialis
Х	Хермес сибирский Pineus cembrae Хохлатка дубовая Notodonta anceps Хрущ белый Polyphylla alba Pallas Хрущ волосатый (волосистый) Anoxia pilosa Хрущ июньский Amphimallon solstitialis Хрущ майский восточный Melolontha hippocastani Хрущ майский западный Melolontha melolontha L. Хрущ мраморный европейский Polyphylla fullo L. Хрущик садовый Phyllopertha horticola
Ц	Цикада красная Tibicina haematodes
Ш	Шелкопряд непарный Lymantria dispar Шелкопряд (коконопряд) сибирский Dendrolimus sibiricus Шелкопряд кольчатый Malacosoma neustria Шелкопряд сосновый Dendrolimus pini
Щ	Щелкун блестящий Selatosomus aeneus Щелкун полосатый Agriotes lineatus Щелкун посевной малый Agriotes sputator Щелкун степной Agriotes gurgistanus Щелкун темный Agriotes obscurus Щелкун черный Athous niger Щелкун широкий Selatosomus latus Щитовка ложнокалифорнийская Quadraspidiotus ostreaeformis Щитовка яблонная запятовидная Lepidosaphes ulmi

Короед-типограф | RMK

Кто такой короед-типограф?

Из числа вредителей наибольший вред в Эстонии наносит короед-типограф (Ips typographus), который в основном заселяется в ослабленные деревья и в свежий лесоматериал.  

Когда появляется большое количество деревьев, подходящих для размножения (например, после шторма), то популяция короедов быстро растет и они начинают атаковать и здоровые, но в некоторой мере ослабленные деревья. Такая ситуация возникает в засушливые годы, когда поверхностная корневая система не обеспечивает ели достаточного количества влаги и устойчивость дерева к вредителям снижается. Если в это время в лесу наблюдается большая численность вредителей, то деревья становятся их жертвами. В противном случае при возникновении благоприятных условий деревья смогли бы восстановиться.

В последние пару десятилетий за лето успевало развиться по два поколения короедов-типографов – некоторые из появившихся в мае жуков начинают вытачивать ходы и гнезда в июле. Второе поколение чаще зимует под корой в месте их развития, но при благоприятной погоде молодые жуки могут перебираться для зимовки в почву на глубину 5-10 см, где зимует и часть молодых жуков первого поколения.

Расселение и вытачивание ходов начинается весной, когда температура воздуха поднимется до 18-20 градусов тепла, а температура почвы достигает 10 градусов. Это время совпадает с периодом, когда распускаются почки бородавчатой березы, как правило, в конце апреля или первой половине мая, редко позже. Развитию гнезд короеда способствует теплая и сухая погода.

В коре деревьев, куда только заселились еловые короеды-типографы, видны круглые входные отверстия диаметром около 2 мм, в то же время на корневой шейке и у основания ствола, а в случае поваленных деревьев – на стволе, виднеется буровая мука коричневых оттенков. Под корой самка насекомого протачивает вдоль ствола маточные ходы длиной 6–15 см, откуда вылупившиеся потом из отложенных яиц личинки, питаясь, начинают проделывать поперечные ходы. Кроны населенных короедами деревьев начинают желтеть лишь через месяц-другой, когда правильное время для действия уже ушло.

Как бороться с еловым короедом-типографом?

Следует обрабатывать деревья, заселение которых короедом только произошло, а также использовать специальные ловчие деревья. В качестве ловушек для короедов-типографов следует выбирать ослабленные или поврежденные ели вблизи прошлогодних очагов размножения короедов. Попавших на эти деревья короедов необходимо уничтожить, иначе в результате они станут лишь благоприятным местом для размножения насекомых. Ловчие деревья (а также населенные весной растущие деревья, буревал и ветролом) должны быть убраны в конце мая или первой половине июня. Обычно этот материал доставляется непосредственно на лесопилку, где насекомые погибают во время распиловки. Можно ограничиться и очисткой деревьев от коры. Кору следует захоронить на глубине не менее 0,5 м или сжечь.

Деревья, заселенные летом короедами второго поколения следует спилить и вывезти из леса зимой.

Жуков-короедов можно завлечь специальными феромонными препаратами, в таком случае требуется меньше деревьев-ловушек. Ловушки с феромонами эффективны для снижения численности короедов-типографов, когда лес здоров. Когда состояние леса плохое, ловушки мало помогают. Использование феромонных ловушек не гарантирует, что деревья останутся нетронутыми.

Такие ловушки рекомендуется использовать для ловли насекомых, оставшихся после санитарной рубки. Для этого ловушки устанавливаются во время расселения короедов на расстоянии не менее 20 м от растущих еловых насаждений.

Короед-типограф и способы борьбы с ним

Короед-типограф Ips typographus L. — жук из семейства настоящих короедов. Является одним из опаснейших вредителей хвойного леса.

Молодой жук мягкий, светло-коричневый, после вылета темнеет, почти до черного цвета и становится жестким. Чтобы отличить короеда от других жуков достаточно посмотреть на его заднюю часть. Там имеется углубление с четырьмя зубцами, которое служит для транспортировки измельченной древесины из маточного хода наружу, освобождая тем самым место для жизни.

Жук-самец, вылетев из-под коры, где он провел в виде личинки всю молодую жизнь, ищет ослабленное, но живое дерево (на сухостое они не селятся), прогрызает верхний слой коры и устраивает брачную камеру. В ней он встречает от одной до четырех самок, которые, после оплодотворения начинают прогрызать свой маточный ход. Одна грызет вверх, остальные грызут в разные стороны. Маточные ходы жуков-типографов невозможно спутать ни с чем. На внутренней поверхности коры имеются ровные, как будто типографским способом напечатанные узоры. Отсюда и его название. Сам самец выползает наружу и живет в кроне деревьев. Размеры его невелики — 4-5 мм.

В маточном ходе самка откладывает яйца, причем от этого хода самка прогрызает отдельные ходы для каждого яйца и, следовательно для каждой личинки. Каждая личинка прогрызает свой, личиночный ход, который, по мере роста личинки расширяется. В конце каждого такого хода находится куколочная колыбелька.

Молодые жуки появляются через 60-70 дней и некоторое время живут под корой деревьев. Они прогрызают неправильные, глубокие каналы до самой заболони дерева, по которой двигаются питательные вещества от корней и листьев, или иголок дерева.

Всего за свою жизнь короед дает от одного, а при благоприятных условиях и до четырех поколений.

Сами жуки, которые зимуют в лесной подстилке выдерживают морозы до -30 градусов, а личинки и куколки погибают при -13 и — 17 градусов соответственно.

Созревшие самцы выделяют феромоны -призывные запахи, на которые и слетаются жуки-самки. У остальных насекомых призывают в основном самки. Химический состав феромона расшифрован и синтезированные вещества подобного состава применяются для борьбы с этими опаснейшими вредителями. Когда в брачной камере скапливается слишком много самок, самцы начинают испускать уже совершенно другой феромон, отпугивающий самок.

В здоровом лесу жуки заселяют в основном поваленные ветром деревья, или крупные обрубки, оставшиеся после рубки леса. Но, если произошла вспышка численности жуков, они поселяются и на здоровых деревьях, которые начинают болеть и погибать.

Вред, наносимый жуками не ограничивается тем, что он питается здоровой частью коры. Он служит переносчиком грибковых заболеваний (Ссылка на фунгициды). Эти грибы так же активно губят деревья, древесина их начинает синеть, почему эти грибы так и называются — грибы синевы.Только в Норвегии за десять лет с 1970 до 1981 года короеды-типографы погубили до 5 млн. кубометров леса.

Распространяются жуки и самостоятельными перелетами, в основном по направлению ветра, и путешествуя в неокорененных стволах срубленных деревьев. Поэтому одной из важнейших мер защиты от нашествия жуков, является окоренение деревьев в месте вырубки.

С жуками борются как агротехническими приемами — удаление зараженных деревьев, снятие и утилизация, или сжигание коры со срубленных деревьев, так и биологическми мерами — применением феромонных ловушек. Специфического препарата против жука-типографа пока нет.

Самым популярным средством борьбы с этими жуками является Клипер.

В результате поглощения Клипера у жука парализуется нервная система и жук лишается возможности питаться. Препарат наносится на ствол дерева и не смывается с него. Действует препарат ТОЛЬКО при попадании внутрь жука, поэтому он неэффективен при обработки почвы вокруг дерева.

Необходимо точно соблюдать дозировку препарата для повышения эффективности.

К сожалению Клипер не работает против жука, уже внедрившегося под кору дерева.

Если необходимо обработать больше сотни деревьев, рекомендуется провести обработку деревьев смесью Клипера и Би-58. Это и эффективно и снижает затраты, но требуется точно следовать инструкции по применению. Сам Би-58 с жуком ничего не сделает.

Конфидор Экстра в смеси с Виталайзером НВ-101 или же Силиплантом применяется для инъекций внутрь древесины. Тогда препарат распространяется по всему объему дерева, древесина становится смертельно ядовитой для жука.

Созданный на основе экстракта хвойных деревьев питательный препарат Виталайзер НВ-101 не ядовит для жука, но резко повышает жизнестойкость самого дерева, помогая ему в борьбе с жуком. Дерево более интенсивно заливает ходы жука и его самого, или личинки смолою и они погибают.

Короед-типограф (Ips typographies L.)

Короед-типограф так же известен среди лесоводов, как колорадский жук среди земледельцев. Это один из опаснейших лесных вредителей. Основным кормовым растением типографа является ель. На Кавказе он чаще повреждает сосну. Помимо этого развивается на различных видах пихт, на кедре (кедровой сосне), лиственнице.

Распространение. Типограф распространен по всей Европе, в Сибири, на Дальнем Востоке. Встречается на Сахалине и Камчатке. За пределами России он обитает на территории Казахстана, Таджикистана, Грузии, Турции, Кореи, Японии и в северной части Китая. Сравнительно недавно его случайно завезли в Северную Америку.

Внешние признаки. Молодые, только что вышедшие из куколок жуки совершенно мягкие; они имеют темно-желтую окраску. Спустя некоторое время покровы их твердеют и основательно темнеют, приобретая темно-коричневый или даже черный цвет. Длина взрослого жука составляет в среднем 4,5 мм.

Всем настоящим короедам, к которым и относится наш герой, свойственна одна морфологическая особенность. Задний конец их тела имеет широкое углубление с зазубренными краями, которые наблюдательные биологи назвали «тачкой». Более точное название было трудно найти. У типографа тачка (будем писать ее без кавычек) имеет по четыре зубца на каждой стороне. Третий сверху, самый большой и толстый, булавовидный, расширен на конце в виде пуговки. Этот признак позволяет отличить типографа от других короедов. Аля чего же жуку нужна такая тачка? Об этом мы узнаем чуть позже.

Образ жизни. Весенний лёт жуков начинается с апреля, как только солнце хорошенько прогреет стволы. Аля заселения они предпочитают деревья с толстой корой. Но за отсутствием таковых селятся и на молодых деревьях, вплоть до жердняка. Иногда типограф заселяет и пни. Чего он никогда не делает, так это не нападает на сухостойные деревья.

Забота о судьбе будущего потомства возложена у этого вида не только на самок, как то принято у большинства насекомых, но в значительной степени и на самцов. Во время разлёта из мест зимовки именно самцы выбирают кормовые деревья, на которые совершают первоначальные, «пионерные» атаки. При этом определяется пригодность материала для заселения и последующего развития в нем жучиного потомства. Следует напомнить, что в этот период самцам еще неведомо, кто станет матерью их детей.

Итак, выбрав подходящее дерево, самец прогрызает в его коре своими крепкими жвалами входное отверстие и устраивает под корой неправильной формы полость — брачную камеру. В ней свободно может поместиться несколько жуков. Как только камера устроена, в нее последовательно пробираются две-три, реже четыре самки. После спаривания каждая из них начинает прогрызать свой маточный ход. Теперь самец не нужен; все заботы о будущих детях ложатся на «плечи» самки.

Дело в том, что у короедов взрослые особи и личинки живут в разных мирах. Жуки наслаждаются вольной лесной жизнью, перелетают с дерева на дерево, подгрызают молодые почки или свежую кожицу на побегах. А личинкам природа предназначила иную участь: всю жизнь проводят они в темных тоннелях, которые сами же неутомимо выгрызают в коре или древесине. Но как попадают они туда? Конечно же не сами. Об этом и заботятся взрослые жуки — их родители.

Структура и рисунок маточного хода у каждого из короедов свои. Ход нашего героя ни с каким иным не спутаешь. Впервые научное описание этого жука сделал создатель современной системы животного и растительного мира Карл Линней. В своей «Системе природы» он назвал его Dermestes typographic. В последующем жук получил другое родовое название, но видовое сохранилось — уж очень точно оно было подобрано. Действительно, если аккуратно снять с дерева большой кусок коры, под которой развивалась колония короеда, то на нем можно увидеть четкие, строго повторяющиеся по структуре узоры. Словно типографская машина отпечатала их с единой матрицы. Эта «типографская машина» — не что иное, как сами жуки и их личинки. Чтобы понять, как работает эта «машина», стоит прибегнуть к аналогии.

Представим себе шахтера, который мощным отбойным молотком в узком штреке разрушает находящийся перед ним угольный пласт. Что произойдет, если он не будет периодически отгребать добытый уголь назад? Довольно скоро шахтера полностью завалит им же добытый уголь. Чтобы этого не случилось, шахтер отгребает его назад, а уж там уголь грузят на транспортер или на тачку и удаляют из забоя.

Точно так же поступает и самка короеда. Только все ей приходится делать самой. Вот она хорошо поработала, нагрызла кучку древесных опилок и отгребает их всеми шестью ногами назад. Теперь-то ей и нужна тачка. Если жук проделывает ход вверх от брачной камеры, то опилки сами могут просыпаться вниз — их стоит лишь слегка подтолкнуть к входному отверстию. Здесь вроде бы можно обойтись и без тачки. Но вот когда ход прогрызается вниз по стволу, здесь без тачки никак. Наполнив ее опилками, жук, пятясь, быстро поднимается по маточному ходу вверх. Достигнув входного отверстия, но не вылезая из него, он высыпает наружу опилки из тачки. Освободившись от груза, короед вновь устремляется в «забой», чтобы продолжить свой нелегкий труд. Именно благодаря такому замечательному устройству, какое представляет собой тачка, короеды могут легко строить ходы с несколькими маточными каналами, направленными в разные стороны.

На стоящем дереве от брачной камеры у типографа обычно отходят три, иногда два или четыре маточных хода: один (первый) направлен вверх — как раз против входного отверстия, два других вниз — по бокам от него. Длина маточного хода, прокладываемого самкой, может варьировать в зависимости от плотности поселения жуков на стволе в пределах от 8 до 15 см при постоянной ширине 2 — 3 мм. При заселении лежащего дерева на верхней его стороне маточные ходы могут быть направлены в разные стороны. На боковой стороне ось входного канала всегда направлена вниз, а маточные ходы располагаются по сторонам вдоль волокон дерева. По расположению ходов всегда можно сделать верное заключение о том, когда дерево было заселено вредителем: до или после рубки.

Маточный ход делается самкой с единственной целью — отложить в нем яйца, из которых затем появятся личинки. Проделывая ход, самка периодически налево и направо довольно густо устраивает яйцевые ямочки и откладывает в каждую по яйцу.

После того как самка закончит строительство всего хода, из отложенных яиц выходят личинки. Они абсолютно белые и безногие, с бурой небольшой головкой. Выйдя из яйца, личинки тотчас начинают проделывать свои индивидуальные личиночные ходы. Направлены они под прямым углом к маточному. Личиночные ходы не особенно длинные, но они сильно расширяются — ведь личинки по мере питания увеличиваются в размере. При этом на внутренней стороне коры и на стволе и вырисовывается четкий «типографский» рисунок.

Каждый личиночный ход оканчиваются куколочной колыбелькой. Она целиком помешается в толще коры.

Развитие потомства продолжается 60 — 70 дней. Молодые жуки, вылупившиеся из куколок, некоторое время продолжают находиться здесь же под корой и, совершая так называемое дополнительное питание, выгрызают глубоко задевающие заболонь ветвистые каналы неправильной формы. И уже с первой декады июня начинают вылетать из своих «забоев» навстречу солнцу, давая начало второму, летнему поколению.

А что же родители? Их жизнь закончилась? Отнюдь. Короед — не подёнка. Его жизнь не так уж и коротка. Успешно заселив одно дерево, родители оставляют его и спустя некоторое время направляются на другие. Последовательно они способны заселить и два, и три, и даже четыре дерева, давая начало так называемым сестринским поколениям. Количество же основных поколений зависит главным образом от погоды. Если на севере ареала и в горах типограф развивается лишь в одном поколении, то в равнинных районах Европы, где значительно теплее, успевает развиться два последовательных основных поколения, а в жаркое лето и три.

Зимовать у типографа могут и жуки, и куколки, и личинки. Закончившие пол корой развитие молодые жуки зимуют в лесной подстилке вокруг своего кормового дерева. Те из них, которые недопитались, остаются зимовать под корой в местах своего развития. Здесь же остаются на зимовку личинки и куколки. Но судьба их почти всегда плачевна: они не выдерживают сильных зимних холодов и погибают. В отличие от взрослых жуков, которые успешно переносят температуру около минус 30°С, личинки и куколки способны выдерживать охлаждение лишь до минус 13°С и минус 17°С соответственно. Выжить они могут лишь в мягкие зимы. Именно после таких зим численность выходящих из мест зимовки короедов особенно велика.

В жизни типографа большую роль играют запахи. Именно обоняние позволяет ему легко ориентироваться в лесу, находить половых партнеров, пригодные для заселения и питания деревья. Ученые потратили много усилий, чтобы расшифровать механизмы восприятия короедами запахов и химическую природу веществ, на которые они ориентируются.

У большинства насекомых самки, готовые к спариванию, источают призывный запах. Это так называемый половой феромон. У многих видов уже расшифрована химическая структура половых феромонов, что позволило синтезировать их и использовать в ловушках для привлечения насекомых.

У типографа дело обстоит иначе. Призывный знак дает не самка, а самец. Именно самцы в момент вбуравливания в отобранный ими ствол выделяют феромон, неодолимо влекущий к нему самок. Основные компоненты этого феромона расшифрованы: это (S)-цис-вербенол и 2-метил-3-6утен-2-ол. Неповторимый аромат достигается добавлением еще одного компонента — ипсдиенола. Вот такой «букет» запахов и привлекает самок типографа в места, подготовленные их супругами.

Создав столь тонкий механизм химической связи, природа этим не ограничилась. Ведь призывный аромат воспринимает не одна самка и не две, а все, находящиеся в округе. Бедный самец! Ведь если в приготовленный им «дом» слетятся не две-три, а множество самок, благополучие его потомства будет поставлено под угрозу. Чтобы этого не произошло, природой создан дополнительный механизм «торможения». После того как самки проникнут в галерею и плотность заселения данного участка поверхности коры достигнет оптимума, самцы начинают выделять новый феромон, который составляют два совершенно иных химических соединения: вербенол и ипсенол. Эти компоненты как бы тушат предыдущий призывный запах, играя, в отличие от него, отпугивающую роль. Таким образом, этот антиагрегационный феромон имеет регулирующее значение, указывая другим стремящимся сюда самкам, что «квартира» перенаселена и следует поискать другое благоприятное дерево и «холостого» самца.

В период между вспышками численности, когда плотность популяции типографа низка, он обычно предпочитает заселять ветровальные деревья; его можно найти на спиленных бревнах и крупномерных порубочных остатках. Во время же так называемых вспышек численности, когда плотность популяции становится чрезмерной, типографы заселяют вполне жизнеспособные деревья и губят их. Помимо быстрого увеличения численности этому способствует еще одно обстоятельство.

Жуки способны нести на себе и заносить в ходы споры грибов, вызывающих посинение древесины. Эти грибы так и называются — грибы синевы. Они быстро распространяются по флоэме (живой ткани коры) и камбию (тканеобразующему слою клеток) и, в свою очередь, играют активную роль в гибели дерева.

Типограф неплохо летает. Но совершает обычно короткие полеты и преимущественно по ветру. Как и многих других насекомых, поселяющихся в производимой человеком продукции, короедов очень часто развозим всюду мы сами. Распространение типографов на значительные расстояния происходит путем перевозки заселенных жуками неокоренных древесных стволов. Именно поэтому одна из рекомендаций по борьбе с ними заключается в обязательном окорении бревен в местах их заготовки.

Роль в природе. Вред, наносимый типографом сосновому и в особенности еловому лесу, может быть очень велик. Часто, совершая массовые нападения на деревья, лишь несколько ослабленные гусеницами или низовым пожаром, типограф в одно лето способен совершенно загубить древостой. Достигнув большой численности, он нападает и на совершенно здоровые деревья. Последние пытается сопротивляться, заливая первые образующиеся на стволах ходы смолой. Но атаки насекомых повторяются вновь и вновь. В результате дерево оказывается бессильным сопротивляться и заселяется будущими своими губителями.

Типограф, вероятно, наиболее серьезный разрушитель ели в Европе. Уже издавна, с XVIII столетия, вспышки численности его регистрировались лесоводами. Аккуратные немецкие лесопатологи на протяжении столетия подсчитывали потери от типографа. Вот каковы их масштабы, выраженные в миллионах кубометров древесины: за период с 1857 по 1862 г. — 4; с 1868 по 1875 г. — 4; с 191 7 по 1923 г. — 1,5; с 1940 по 1941 г. — 1; с 1944 по 1948 г. — 30. В Швеции с 1976 по 1979 г. ущерб от типографа достигал 2 млн м3, а в Норвегии с 1970 по 1981 г. — 5 млн.

И хотя некоторые ученые считают типографа, наряду с другими короедами санитаром леса, уничтожающим («выбирающим») в древостоях ослабленные, непригодные к дальнейшей жизни деревья, большинство лесоводов все же склоняется к необходимости борьбы с ним.

Меры борьбы. Против типографа издавна разрабатывались меры борьбы. Большинство из рекомендаций пригодны и ныне. Вкратце они сводятся к следующему: удаление заселенных деревьев перед вылетом из них нового поколения; незамедлительное снятие коры с древесины и возможно быстрый вывоз ее из леса; сжигание или утилизация снятой коры; выкладывание ловчих деревьев в конце зимы или ранней весной и «ошкуривание» их со сжиганием коры в июне; массовый отлов жуков в феромонные ловушки.

Жук короед-типограф – еловый вредитель. Сайт о животных. PiLife

Длина тела: 4,2-5,5 мм.
Размножение: полный метаморфоз.
Количество яиц: 30-60.
Срок инкубации: 10-14 дней.
Питание: еловая древесина.
Латинское название: Ips typographus.

Описание жука короеда-типографа.

Короед-типограф — опаснейший вредитель еловых лесов. Борьба с ним чрезвычайно сложна, трудоемка и требует больших денежных затрат.

Систематика (научная классификация) короеда-типографа. Ips typographus.

Среда обитания.

Ареал обитания жука короеда-типографа — распространён в Европе и Азии.

Короед-типограф широко распространен в Европе, на Аравийском полуострове и по всей Северной Азии от Урала до Охотского моря; также встречается в Корее и северных районах Китая. Этого жучка можно встретить повсюду, где растут еловые леса. Селится он, как правило, в теплых и сухих местах — на лесосеках, гарях и по лесным опушкам, выбирая для житья поваленные ветром старые 80-100-летние ели.

Подыскав подходящее место на коре, короед-типограф начинает выгрызать маточный ход.

Угроза.

Из-за очень малых размеров отличить один вид жучка-короеда от другого весьма затруднительно. Лесники определяют, каким именно видом заражен данный участок леса, по рисунку ходов и породе пораженных жучком деревьев.

При благоприятных условиях возможны массовые вылеты короеда-типографа, представляющие серьезную угрозу для елового древостоя, так как жучки обрекают на медленную гибель здоровые деревья. Борьба с короедами — весьма трудное и дорогостоящее дело. По выявлении пораженных деревьев их следует вырубить, очистить от коры и вывезти; кроме того, до конца апреля необходимо очистить лес от валежника. В крайнем случае, с поваленных деревьев снимают кору и немедля ее сжигают. Для борьбы с короедом на деревьях с апреля до августа расставляют специальные ловушки.

Самка короеда-типографа откладывает яйца в специальных нишах маточного хода.

Размножение.

В процессе кормежки личинка короеда выгрызает боковой ход, идущий под прямым углом к маточному.

С одним самцом короеда-типографа спариваются 2-3 самки. Подготовив просторную брачную камеру, самец терпеливо дожидается появления партнерш. Прибывшие самки прогрызают от камеры маточные ходы длиной до 15 см. Если самцу удается завлечь только одну самку, то ее маточный ход всегда направлен вверх. При появлении 2 самок одна из них прогрызает ход вверх, а другая вниз от брачной камеры. Если же семейство состоит из 3 самок, то два маточных хода прогрызаются вниз, а один — вверх. Проложив маточные ходы, самки возвращаются в брачную камеру и многократно спариваются с ее хозяином. Затем они выгрызают в стенках маточных ходов особые углубления — яйцевые ниши,- и в каждую откладывает по одному яйцу. Обычная кладка состоит из 30-60 яиц. Спустя 10-14 дней из яиц выходят белые личинки с желто-бурой головкой. Питаясь древесиной, они выгрызают под прямым углом к маточному ходу короткие личиночные ходы, заполненные мелкой бурой трухой. Личиночный ход заканчивается овальной куколочной колыбелькой, где личинка превращается в куколку. Вышедший из куколки молодой жучок первое время усердно питается на месте, прогрызая короткие и ветвистые ходы, похожие на оленьи рога, а через некоторое время прокладывает ход наружу — отдушину. В холодное и дождливое лето на свет появляются два поколения короедов-типографов, а в теплое и солнечное лето — все три.

Приготовив для себя куколочную колыбельку, личинка превращается в куколку.

Образ жизни.

Тот или иной вид короеда можно опознать по рисунку пробуравленных им ходов, которые могут идти вдоль или поперек древесных волокон, либо в разных направлениях.

Взрослые особи короеда-типографа появляются в апреле-мае. Пробуравив в коре круглую отдушину, жучок выбирается наружу и улетает прочь с родного дерева, чтобы отправиться на поиски нового «хлебного» местечка. Кормовой породой короеда-типографа является обыкновенная ель.

Хвойный (полосатый) древесинник (Trypodendron lineatum).

Первое время насекомое кормится на ветвях дерева, позднее перебирается на поваленные ветром стволы, но нередко нападает и на стоящие ели. Чаще всего жертвами жучка становятся больные деревья или ослабленные другими вредителями (например, непарным шелкопрядом), однако в сезоны массового лета короеды поражают и вполне здоровые молодые деревья. Найдя подходящее место, самец вгрызается в чешуйки или трещины коры и устраивает под нею просторную брачную камеру. Второе поколение насекомых появляется в июле-августе. Короеды-типографы зимуют на всех стадиях развития. Личинки и куколки проводят зиму под корой, а взрослые жучки прячутся в лесной подстилке вокруг деревьев.

Родственные виды.

Большой ильмовый заболонник (Scolytus scolytus).

К семейству короедов, объединяющему около 4000 видов, принадлежат жуки-малютки величиной от 6 до 13 мм, из которых в Восточной Европе обитают 100 видов. Для всех характерна вальковатая форма тела и преобладание в окраске разных оттенков бурого цвета. Эти жуки живут под корой или в древесине различных деревьев, в первую очередь хвойных пород. Их рацион состоит из растительных соков, древесины и грибов, колонии которых они специально разводят на деревьях. Некоторые короеды являются опаснейшими вредителями лесов, особенно в сезоны их массового лета.

Хвойный (полосатый) древесинник (Trypodendron lineatum) распространен в Европе, Азии и Северной Америке. Достигает длины 2,8-3,8 мм. Кормится в основном на елях и пихтах. Личинки этого вида питаются грибами, споры которых разносит и высеивает на деревьях самка.

Большой ильмовый заболонник (Scolytus scolytus) распространен в Европе и Азии; был завезен в Северную Америку. Длина до 6 мм. Живет под толстым слоем коры старых вязов. Зараженные этим жучком деревья медленно высыхают: насекомые не только пожирают древесину, но и разносят споры гриба, паразитирующего на вязах.

Знаете ли вы?

• О том, что дерево поражено жучком-короедом, можно узнать по кучкам мелких опилок, застрявших в трещинах коры, в паучьих тенетах, на островках лишайников или прямо на земле под деревом. О присутствии некоторых видов короедов красноречиво говорят куски отвалившейся от ствола коры.
• Одни виды короедов селятся только на хвойных деревьях; другие — например, заболонники — живут на дубах и березах. Некоторые виды нападают и на хвойные, и на лиственные деревья.

Комментарии:

Нет комментариев 🙁 Вы можете стать первым!

Добавить комментарий:Наверх

ВРАГ ЛЕСНЫХ ДЕРЕВЬЕВ — ЖУК ТИПОГРАФ

Поделиться

Штифт

Твитнуть

Отправить

Поделиться

Отправить

На земле, помимо полезных насекомых, есть еще и те, которые наносят значительный ущерб лесным насаждениям. К ним относится типограф с жуком.

Ученые относят это маленькое насекомое к членистоногим насекомым отряда крылатых жуков, семейств — долгоносиков, подсемейств — короедов.

Типографский вид

Типограф для короеда (Ips typographus).

У этого жука есть одна отличительная особенность. Задний конец их корпуса заканчивается широкой выемкой, на обоих краях которой расположены по 4 зубца. Сверху расположен еще один большой и толстый зуб в виде булавовидной пуговицы. Биологи между собой такую ​​адаптацию этих клопов называют «тачками».

Средняя длина взрослого жука 4,5 мм. Наружная твердая оболочка темно-коричневая, кажется почти черной.

Типографский ареал короеда

Этот жук распространен не только по Европе, но и на Камчатке, Сахалине, Дальнем Востоке и в Сибири. Сегодня его можно встретить как далеко, так и за пределами России: в Грузии, северной части Кореи, Турции, в Таджикистане, Казахстане и даже в Японии. Кроме того, есть подтвержденные факты открытия типографа жука в Северной Америке.

Поселившись на дереве, короеды способны его уничтожить.

Типографский жук Образ жизни

Как только в апреле весеннее солнце начинает согревать стволы деревьев, у жуков печатников начинаются годы.

Для поселения предпочитают деревья с толстой корой. Если поблизости их нет, то жуки тоже выбирают стволы молодых деревьев. Исключение составляют только уже засохшие насаждения. На зиму жуки прячутся под опавшими листьями своего дерева.

Корм ​​для жуков Typograph

Корм ​​для взрослых жуков — это кора, листья и почки молодых деревьев, а личинки печатников питаются древесиной.

Жуки-типографы селятся на одном дереве большими группами.

Размножение короедов принтеров

О своем будущем потомстве заботятся не только самки, но и самцы.Еще во время первых весенних вылетов будущий жук-папа ухаживает за подходящим «кормовым» деревом для своих чад.

Сделав выбор, он прогрызает входное отверстие с полостью в дереве, куда могут поместиться сразу несколько жуков. Как только место спаривания оборудовано, там начинают собираться самки типографских жуков.

После брачных игр потребность в самце отпадает, теперь все хлопоты и заботы, связанные с будущим потомством, ложатся на самку.

Личинки типографского жука.

Она начинает грызть себе проход. Полученные при этом опилки самка сгребает их всеми ногами. Что ж, если движение по дереву сделано вверх, в этом случае опилки высыпаются сами. Но если ход заложен, то без своей «машины» жук не может. Самка насыпает ее опилками и, пятясь, поднимается вверх по маточному ходу. Достигнув входного отверстия и, не выходя из него, высыпает опилки.

Обычно от полости, где жуки спаривались, отходят несколько маточных ходов.Их длина зависит от плотности поселения жуков и может варьироваться от 8 до 15 см. Ширина проходов практически не изменилась — 2 — 3 мм. Цель закладки маточных ходов — откладывать в них яйца. Достигнутый прогресс имеет ответвления либо вправо, либо влево, именно там самка жука откладывает яйца.

Короед — небольшой, но очень опасный вредитель.

Вскоре из яиц выходят личинки. Абсолютно белые с маленькой коричневой головой, у них абсолютно нет ног.После заключения начинают двигаться и личинки, которые не очень длинные, но сильно разрослись — после поедания личинка увеличивается в размерах. Такой ход заканчивается люлькой тележки, которая умещается во всю толщину коры.

Через два месяца из куколок вылупляются молодые жуки. Они не вылетают сразу, а продолжают какое-то время оставаться под корой, питаясь древесиной дерева. Первый полет молодой жук совершает в начале июня.

Роль жука в природе

Жук наносит значительный ущерб сосновым, особенно еловым, насаждениям.Поселение в количестве 200 штук жуков на дереве может уничтожить его за месяц. Еще больший ущерб от этих короедов ощущается в районах с жарким климатом, потому что тогда жук способен размножаться несколько раз за сезон, тем самым увеличивая свою численность.

Поделиться

Штифт

Твитнуть

Отправить

Поделиться

Отправить

Посмотрите видео: 1984 Джордж Оруэлл 13 Аудиокнига (июнь 2021 г.).

Большой восьмизубый короед европейский еловый — Ips typographus

Присутствует в Великобритании

Подлежит уведомлению — см. «Сообщить о обнаружении» ниже

Научное название — Ips typographus

(Фото: Дьердь Чока, Венгрия, ФРИ, Багвуд.орг)

Более крупный восьмизубый короед европейский является разрушительным вредителем ели (деревья рода Picea), а также некоторых видов деревьев других родов хвойных.

Он также известен как европейский еловый короед, еловый восьмизубый короед, короед, восьмизубчатый жук, жук-гравер, восьмииглый жук и еловый короед.

Его научное название — Ips typographus (I. typographus). Ранее имел научные названия Dermestes typographus , Linnaeus; Bostrichus octodentatus , Пайкулл; и Ips japonicus , Нидзима.

Распределение

Более крупные восьмизубые короеды европейской ели присутствуют на деревьях ели, особенно европейской ели ( Picea abies ), на большей части континентальной Европы. Ареал простирается от России и Скандинавии на севере до Италии, Словении и Боснии и Герцеговины на юге, а также Франции, Бельгии и Нидерландов на западе.

Он также присутствует в Китае, Японии, Северной и Южной Корее и Таджикистане.

Только одна вспышка (размножающаяся популяция) была когда-либо обнаружена в Соединенном Королевстве, в лесном массиве в Кенте, Англия, в декабре 2018 года.В настоящее время он подлежит искоренению в установленном законом порядке. (См. «Официальные действия и постановление» ниже.)

Живые взрослые особи время от времени оказывались в ловушке в Великобритании во время планового мониторинга на таких участках, как лесопилки и порты, обрабатывающие импортную древесину. Однако при последующих обследованиях на этих участках или рядом с ними никаких признаков вспышки не было обнаружено.

Covid-19

В свете пандемии COVID-19 Defra и Комиссия по лесному хозяйству рассмотрели вопрос о том, следует ли продолжить работу по искоренению более крупной вспышки восьмизубого европейского короеда-короеда в Кенте.Они рассмотрели критические функции и пришли к выводу, что работу следует продолжить, поскольку это карантинный вредный организм. Они постоянно пересматривают официальное руководство по Covid-19, и, если ситуация изменится, планы, возможно, придется скорректировать.

Угроза

Хотя жук в основном является «вторичным вредителем», предпочитающим мертвые, подверженные стрессу или ослабленные деревья, при правильных условиях окружающей среды его численность может увеличиться настолько, что приведет к нападению на здоровые деревья.Если оставить его неконтролируемым, жук может нанести значительный ущерб еловому лесному хозяйству и деревообрабатывающей промышленности Соединенного Королевства. Это особенно актуально там, где присутствуют патогенные (вызывающие болезни) грибы, потому что жуки могут их распространять. Грибок с синей окраской ( Endoconidiophora polonica ) , в частности , связан с более крупным восьмизубым короедом европейским еловым.

Ель ситкинская ( Picea sitchensis ) широко выращивается в Великобритании, особенно в западных и северных регионах, где она хорошо приспособлена к более влажному климату.От этого в какой-то степени зависят сотни миллионов фунтов инвестиций в бизнес и тысячи рабочих мест в питомниках, лесном хозяйстве, лесовозе, лесопилке и других отраслях деревообрабатывающей промышленности. Ель обыкновенная ( P. abies ) также выращивается, хотя площадь, засеянная ею, сокращается, поскольку многие производители предпочитают переключаться на другие виды, в том числе ель ситкинскую, при повторной посадке вырубленных участков.

Восприимчивые виды

Большинство видов ели подвержены нападению 8-зубчатых еловых короедов, а широкое присутствие европейской ели в континентальной Европе означает, что это наиболее пораженный вид.

Жуки, однако, наблюдались на других видах хвойных деревьев, включая пихту (виды Abies), сосны (виды Pinus) и лиственницы (виды Larix).

Идентификация и симптомы

Большезубые короеды европейской ели часто ассоциируются с обрушенными ветром, поврежденными и недавно вырубленными елями, где они накапливают численность перед тем, как перейти к нападению на соседние живые деревья. Поэтому осмотр деревьев этой категории должен быть приоритетом.

Ищите также отдельные мертвые деревья или их группы. Последние возникают, когда жуки «массово атакуют» деревья, преодолевая обычную защиту деревьев за счет комбинации большого количества и синевы грибка. Эта фаза может привести к обширной гибели деревьев.

Если дерево заражено 8-зубчатым короедом, осмотр коры и древесины под корой должен выявить линейную систему галерей, где самки откладывают яйца.

(Фото: Милан Зубрик, FRI Slovakia, Bugwood.орг)

Личиночные ходы расходятся наружу от этих линейных ходов, как показано выше, становясь шире по мере роста личинок по мере их зарождения. Этот узор галереи уникален для этого вида, и поэтому на него можно положиться как на индикатор его присутствия. Однако шаблон не всегда может быть так легко распознать, как следует из приведенного выше описания и изображения, поэтому к любым вариациям следует относиться с подозрением и расследовать их дальше.

Жуков

Ips часто называют жуками-граверами из-за «выгравированного» внешнего вида галерей, как показано на рисунке ниже.Эта характеристика также дала начало его научному названию « Ips typographus» , типографика — это искусство гравировки.

(Фото: Милан Зубрик, FRI Словакия, Bugwood.org)

Взрослые жуки зимуют под корой деревьев, бревнами и опавшей листвой. Затем они снова появляются весной, когда температура поднимается выше 20 ° C. Как и все жуки рода Ips, на заднем конце у них есть характерные шипы.

Обратите внимание, что более крупный восьмизубый короед европейский можно спутать с большим короедом еловым ( Dendroctonus micans ), другим вредителем елей.

Этот полевой справочник по симптомам Комиссии лесного хозяйства предоставляет дополнительную помощь в идентификации.

Сообщить о встрече

Обнаружение очага в Кенте подчеркнуло риск случайной интродукции и последующего распространения, а также необходимость для нас в Великобритании постоянно проявлять бдительность в отношении этого вредного организма. О подозрениях на обнаружение следует немедленно сообщать органам здравоохранения.

• Сообщите нам о предполагаемых случаях обнаружения в Великобритании с помощью TreeAlert.
• Сообщите в органы лесного хозяйства Ирландии о предполагаемых обнаружениях в Северной Ирландии, используя TreeCheck, общероссийский инструмент отчетности о вредителях деревьев.

Обратите внимание, что TreeAlert и TreeCheck требуют загрузки фотографий. Это должны быть четкие, хорошо освещенные фотографии симптомов и / или самих жуков крупным планом.

В качестве альтернативы, о подозрении на обнаружение можно сообщить непосредственно в соответствующий орган по охране здоровья растений. Это предпочтительный маршрут при подозрении на обнаружение в торговых помещениях, таких как питомники, садовый центр, порты и деревообрабатывающие заводы.

Во всех случаях предоставьте точную информацию о местонахождении и, если возможно, сделайте четкие фотографии вредного организма и / или симптомов.

распространение

Этот вид может естественным образом расширять свой ареал, чему способствует его способность обнаруживать подходящий материал-хозяин, особенно мертвые или подверженные стрессу и ослабленные деревья. Это особенно актуально после разрушительных для окружающей среды событий, которые приводят к гибели или повреждению большого количества деревьев, таких как штормы, засухи и сильные грибковые поражения. В результате обилие нового материала-хозяина может привести к быстрому увеличению популяции, что затем может побудить жуков атаковать здоровые деревья.

Может также распространяться при перемещении зараженных бревен и дров при торговле.

Официальное действие и постановление

Ips typographus является эндемиком континентальной Европы, но до 2018 года не было известно о его присутствии в Великобритании. Поэтому у нас есть статус «охраняемой зоны» Европейского Союза, чтобы защитить нас от интродукции жука.

См. Публикацию Комиссии по лесному хозяйству Регулируемые требования к торговле и паспортизации растений в Европейском союзе (ЕС) для объяснения мер контроля за перемещением хвойных материалов из стран-членов ЕС в Великобританию.

В чрезвычайном плане Комиссии по лесному хозяйству излагаются шаги, которые будут предприняты — и которые были предприняты во время события в Кенте — в случае обнаружения в Великобритании вспышки более крупного восьмизубого европейского короеда.

Этот вид подпадает под действие Приказа 2019 года о здоровье растений ( Ips typographus ) (Англия), который дает уполномоченным по лесному хозяйству право принимать меры по предотвращению распространения вредного организма из мест очага. Более подробная информация об этих полномочиях и ограничениях, а также о мерах, принятых в Кенте, доступна на веб-сайте правительства Великобритании.

Сопутствующие материалы

Раскрытие кишечного бактериома Ips (Coleoptera: Curculionidae: Scolytinae): определение сообщества основных бактерий и их экологической значимости

1.

Андерегг, В.Р., Кейн, Дж. М. и Андерегг, Л. Д. Последствия широко распространенной гибели деревьев, вызванной температурным стрессом . Нат. Клим. Чанг. 3 , 30–36 (2013).

ADS Статья Google Scholar

2.

Huang, J. et al. Защита деревьев и короеды в мире высыхания: углеродное разделение, функционирование и моделирование. New Phytol. 225 , 26–36 (2020).

PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

3.

Каутц, М., Медденс, А. Дж., Холл, Р. Дж. И Арнет, А. Биотические нарушения в лесах Северного полушария — синтез последних данных, неопределенностей и последствий для мониторинга и моделирования лесов. Glob. Ecol. Биогеогр. 26 , 533–552 (2017).

Артикул Google Scholar

4.

Netherer, S. et al. Предрасполагают ли водоограничивающие условия ель северной к нападению короеда ?. New Phytol. 205 , 1128–1141 (2015).

PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

5.

Сейболд, С.Дж., Хубер, Д. П., Ли, Дж. К., Грейвс, А. Д. и Бохлманн, Дж. Монотерпены сосны и сосновые короеды: брак по расчету для защиты и химической коммуникации. Phytochem. Ред. 5 , 143–178 (2006).

CAS Статья Google Scholar

6.

Раффа, К. Ф. и Смолли, Э. Б. Взаимодействие концентрации монотерпена перед атакой и индуцированной концентрации монотерпена в защите хвойных деревьев-хозяев от комплексов короед-гриб. Oecologia 102 , 285–295 (1995).

ADS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

7.

Рид М.Л. и Перселл Дж. Зависящая от условий толерантность к монотерпенам у насекомых-травоядных. Взаимодействие членистоногих и растений. 5 , 331–337 (2011).

Артикул Google Scholar

8.

Ербилгин Н., Krokene, P., Christiansen, E., Zeneli, G. & Gershenzon, J. Экзогенное применение метилжасмоната вызывает защиту у ели европейской ( Picea abies ) и снижает колонизацию хозяев короедом Ips typographus. Oecologia 148 , 426–436 (2006).

ADS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

9.

Hayes, J. L. & Strom, B. L. 4-аллиланизол как ингибитор агрегации короеда (Coleoptera: Scolytidae). J. Econ. Энтомол. 87 , 1586–1594 (1994).

CAS Статья Google Scholar

10.

Франчески, В. Р., Крокене, П., Кристиансен, Э. и Креклинг, Т. Анатомическая и химическая защита коры хвойных растений от короедов и других вредителей. New Phytol. 167 , 353–376 (2005).

CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

11.

Zhao, T., Borg-Karlson, A.-K., Erbilgin, N. & Krokene, P. Устойчивость хозяев, вызванная метилжасмонатом, снижает выброс феромонов агрегации еловым короедом, Ips typographus . Oecologia 167 , 691–699 (2011).

ADS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

12.

12Schmidt, A. et al. In Chemical Ecology and Phytochemistry in Forest Ecosystems (ed Romeo, J.T.) 1–28 (Elsevier, Амстердам, 2005).

13.

Килинг, К. И. и Бохлманн, Дж. Гены, ферменты и химические вещества терпеноидного разнообразия в конститутивной и индуцированной защите хвойных растений от насекомых и патогенов. New Phytol. 170 , 657–675 (2006).

CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

14.

Депре, Л., Дэвид, Ж.-П. & Галлет, С. Эволюционная экология устойчивости насекомых к химическим веществам растений. Trends Ecol. Evol. 22 , 298–307 (2007).

PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

15.

Раффа К., Андерссон М. Н. и Шлайтер Ф. In Достижения физиологии насекомых , Vol. 50 (изд. Бломквист Клаус Титтигер, Дж. Дж.) 1–74 (Elsevier, Амстердам, 2016).

16.

Adams, A. S. et al. Горные сосновые жуки, колонизирующие исторические и наивные деревья-хозяева, связаны с бактериальным сообществом, высоко обогащенным генами, участвующими в метаболизме терпенов. Заявл. Environ. Microbiol. 79 , 3468–3475 (2013).

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

17.

Шесть, Д. Л. Экологические и эволюционные детерминанты симбиоза короед-гриб. Насекомые 3 , 339–366 (2012).

PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

18.

Раффа, К. Ф. Терпены рассказывают разные сказки в разном масштабе: Взгляд на химическую экологию взаимодействий хвойных, короедов и микробов. J. Chem. Ecol. 40 , 1–20 (2014).

CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

19.

Дуглас, А. Э. Многоорганические насекомые: разнообразие и функции резидентных микроорганизмов. Annu. Преподобный Энтомол. 60 , 17–34 (2015).

CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

20.

Дуглас, А. Э. Микробный аспект в экологии питания насекомых. Функц. Ecol. 23 , 38–47 (2009).

Артикул Google Scholar

21.

Ceja-Navarro, J. A. et al. Микробиота кишечника опосредует детоксикацию кофеина у основных насекомых-вредителей кофе. Нат. Commun. 6 ​​, 7618 (2015).

ADS CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

22.

Welte, C. U. et al. Плазмиды из кишечного микробиома личинок кочанной мухи кодируют SaxA, который катализирует превращение 2-фенилэтилизотиоцианата в растительный токсин. Environ. Microbiol. 18 , 1379–1390 (2016).

CAS PubMed Статья Google Scholar

23.

Хаммер, Т. Дж. И Бауэрс, М. Д. Кишечные микробы могут способствовать уничтожению насекомыми травоядных растений с химической защитой. Oecologia 179 , 1–14 (2015).

ADS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

24.

Баккали Ф., Авербек С., Авербек Д. и Идаомар М. Биологические эффекты эфирных масел — обзор. Food Chem. Toxicol. 46 , 446–475 (2008).

CAS Статья Google Scholar

25.

Mithöfer, A. & Boland, W. Защита растений от травоядных: химические аспекты. Annu. Rev. Plant Biol. 63 , 431–450 (2012).

PubMed Статья CAS PubMed Central Google Scholar

26.

Дуглас, А. Питательные взаимодействия в симбиозах насекомых-микробов: тли и их симбиотические бактерии Buchnera. Annu. Преподобный Энтомол. 43 , 17–37 (1998).

CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

27.

Эйрес, М. П., Вилкенс, Р. Т., Руэль, Дж. Дж., Ломбардеро, М. Дж. И Валлери, Е. Балансы азота у короедов, питающихся флоэмой, с симбиотическими грибами и без них. Экология 81 , 2198–2210 (2000).

Артикул Google Scholar

28.

Адамс, А., Карри, К., Кардоза, Ю., Клепциг, К. и Раффа, К. Влияние симбиотических бактерий и химии деревьев на рост и размножение симбионтов грибов-короедов. Банка. J. For. Res. 39 , 1133–1147 (2009).

CAS Статья Google Scholar

29.

Кардоза, Ю. Дж., Мозер, Дж. К., Клепциг, К. Д. и Раффа, К. Ф. Многосторонние симбиозы между грибами, клещами, нематодами и еловым жуком, Dendroctonus rufipennis . Environ. Энтомол. 37 , 956–963 (2008).

PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

30.

Therrien, J. et al. Бактерии влияют на развитие выводков горных сосновых жуков посредством взаимодействия с симбиотическими и антагонистическими грибами: последствия для расширения диапазона хозяев в зависимости от климата. Oecologia 179 , 467–485 (2015).

ADS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

31.

Моралес-Хименес, Х., Суньига, Г., Рамирес-Саад, Х. К. и Эрнандес-Родригес, К.Связанные с кишечником бактерии на протяжении жизненного цикла короеда Dendroctonus rhizophagus Thomas and Bright (Curculionidae: Scolytinae) и их целлюлолитическая активность. Microb. Ecol. 64 , 268–278 (2012).

PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

32.

Delalibera, I. Jr., Handelsman, J. & Raffa, KF Контрасты в целлюлолитической активности кишечных микроорганизмов между древесным мотылем, Saperda vestita (Coleoptera: Cerambycidae), и короедами, Ips pini и Dendroctonus frontalis (Coleoptera: Curculionidae). Environ. Энтомол. 34 , 541–547 (2005).

Артикул Google Scholar

33.

Hu, X., Yu, J., Wang, C. и Chen, H. Целлюлозолитические бактерии, связанные с кишечником личинок Dendroctonus armandi (Coleoptera: Curculionidae: Scolytinae). Леса 5 , 455–465 (2014).

Артикул Google Scholar

34.

Menéndez, E. et al. Pseudomonas coleopterorum sp. nov., бактерия-продуцент целлюлазы, выделенная из короеда Hylesinus fraxini . Внутр. J. Syst. Evol. Microbiol. 65 , 2852–2858 (2015).

PubMed Статья CAS PubMed Central Google Scholar

35.

Boone, C. K. et al. Бактерии, связанные с насекомыми, убивающими деревья, снижают концентрацию защитных соединений растений. J. Chem. Ecol. 39 , 1003–1006 (2013).

CAS PubMed Статья Google Scholar

36.

Xu, L. T., Lu, M. & Sun, J. H. Инвазивные микробы, ассоциированные с короедами, разрушают защитный монотерпен хозяина. Insect Sci. 23 , 183–190 (2016).

CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

37.

Berasategui, A. et al. Микробиота кишечника соснового долгоносика разлагает дитерпены хвойных деревьев и увеличивает приспособленность насекомых. Мол. Ecol. 26 , 4099–4110 (2017).

CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

38.

Энгл Т. и Кальтенпот М. Влияние микробных симбионтов на феромоны насекомых. Нат. Prod. Отчет 35 , 386–397 (2018).

CAS PubMed Статья Google Scholar

39.

Howe, M., Keefover-Ring, K. & Raffa, K. F. Гравировщики сосны несут бактериальные сообщества, члены которых снижают концентрацию монотерпенов-хозяев с различной степенью избыточности, специфичности и возможностей. Environ. Энтомол. 47 , 638–645 (2018).

CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

40.

Xu, L., Lou, Q., Cheng, C., Lu, M. & Sun, J. Кишечные бактерии Dendroctonus valens и их участие в производстве вербенона. Microb. Ecol. 70 , 1012–1023 (2015).

CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

41.

Skrodenytė-Arbačiauskienė, V., Radžiutė, S., Stunžėnas, V. & Būda, V. Erwiniatypographi sp. nov., выделенный из короеда ( Ips typographus ) кишечника. Внутр. J. Syst. Evol. Microbiol. 62 , 942–948 (2012).

PubMed Статья CAS PubMed Central Google Scholar

42.

Smith, D. J., Park, J., Tiedje, J. M. и Mohn, W. W. Большой кластер генов в Burkholderia xenovorans , кодирующий катаболизм дитерпеноидов абиетана. J. Bacteriol. 189 , 6195–6204 (2007).

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

43.

Мартин В. Дж. И Мон В. В. Генетическое исследование катаболического пути деградации дитерпеноидов абиетана под действием Pseudomonas abietaniphila BKME-9. J. Bacteriol. 182 , 3784–3793 (2000).

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

44.

Muratolu, H., Sezen, K. & Demirbair, Z. Определение и патогенность бактериальной флоры, связанной с еловым короедом, Ips typographus (L.) (Coleoptera: Curculionidae: Scolytinae). Тюрк. J. Biol. 35 , 9–20 (2011).

Google Scholar

45.

Skrodenytė-Arbačiauskienė, V., Būda, V., Radžiutė, S. & Stunžėnas, V. Бактерии, устойчивые к мирцену, выделенные из кишечника насекомых-фитофагов Ips typographus . Экология 4 , 1–6 (2006).

Google Scholar

46.

Севим, А., Гекче, К., Эрбаш, З. и Озкан, Ф. Бактерии из Ips sexdentatus (Coleoptera: Curculionidae) и их потенциал биоуправления. J. Basic Microbiol. 52 , 695–704 (2012).

PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

47.

Vasanthakumar, A. et al. Состав бактериального сообщества в кишечнике соснового гравера, Ips pini (Say) (Coloptera), колонизирующего красную сосну. Symbiosos 43 , 97–104 (2007).

Google Scholar

48.

48Grégoire, J.-C. И Эванс, Х. В книге Кора и древесные бурундуки у живых деревьев в Европе, синтез (ред. Льютье, Ф., Дей, К. Р., Баттисти, А., Грегуар, Ж.-К., Эванс, Х. Ф.) –37 (Springer, Берлин, 2007).

49.

Колк А., Старзик Дж., Кинельски С. и Дзвонковски Р. Атлас лесных насекомых-вредителей . (ООО «Издательский дом МУЛЬТИКО», 1996).

50.

Давыденко К., Васайтис Р. и Менкис А. Грибы, ассоциированные с Ips acuminatus (Coleoptera: Curculionidae) в Украине с особым акцентом на патогенность офиостоматоидных видов. Eur. J. Entomol. 114 , 77–85 (2017).

Артикул Google Scholar

51.

Феттиг, К. Дж. И Хильщаньски, Дж. В короеды: биология и экология аборигенных и инвазивных видов (ред. Вега, Ф.Э., Хофстеттер, Р.В.) 555–584 (Springer, Berlin, 2015).

52.

Книжек, М., Лишка, Дж. И Модлингер, Р. Выскит lesních škodlivých činitelů v roce 2015 a jejich očekávaný stav v roce 2016. Стрнады, VÚLHM, Правильный охранный лес (2016).

53.

Villari, C. et al. Питательные и патогенные грибы, ассоциированные с сосновым жуком-гравером, вызывают у сосны обыкновенной сравнимую защиту. Tree Physiol. 32 , 867–879 (2012).

PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

54.

Вермелингер Б., Риглинг А., Шнайдер Матис Д. и Доббертин М.Оценка роли коро-и древесных насекомых в исчезновении сосны обыкновенной ( Pinus sylvestris ) в швейцарской долине Роны. Ecol. Энтомол. 33 , 239–249 (2008).

Артикул Google Scholar

55.

Pineau, X., Bourguignon, M., Jactel, H., Lieutier, F. & Sallé, A. Пиррова победа короедов: успешная колонизация стоячих деревьев вызывает сильную внутривидовую конкуренцию за потомство Ips sexdentatus . Для. Ecol. Manag. 399 , 188–196 (2017).

Артикул Google Scholar

56.

Энгель П. и Моран Н. А. Микробиота кишечника насекомых — разнообразие по структуре и функциям. FEMS Microbiol. Ред. 37 , 699–735 (2013).

CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

57.

Hernández-García, J.А., Брионес-Роблеро, К. И., Ривера-Ордунья, Ф. Н. и Зуньига, Г. Выявление кишечного бактериома короедов Dendroctonus (Curculionidae: Scolytinae): разнообразие, основные члены и коэволюционные закономерности. Sci. Отчет 7 , 1–12 (2017).

Артикул CAS Google Scholar

58.

Моррисон М. и Мирон Дж. Адгезия к целлюлозе Ruminococcus albus : комбинация целлюлосом и Pil-белков ?. FEMS Microbiol. Lett. 185 , 109–115 (2000).

CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

59.

Fabryová, A. et al. Оборотная сторона вредителей леса — метаболический потенциал бактериальных ассоциатов короедов. Sci. Total Environ. 619 , 9–17 (2018).

ADS PubMed Статья CAS PubMed Central Google Scholar

60.

Briones-Roblero, C. I. et al. Структура и динамика кишечной бактериальной микробиоты короеда, Dendroctonus rhizophagus (Curculionidae: Scolytinae) на разных этапах жизни. PLoS ONE 12 , e0175470 (2017).

PubMed PubMed Central Статья CAS Google Scholar

61.

Судачкова Н., Милютина И., Романова Л., Семенова Г. Годовая динамика резервных соединений и активности гидролитических ферментов в тканях Pinus sylvestris L.и Larix sibirica Ledeb .: Метаболизм резервных соединений в тканях сибирских хвойных пород. Евразийский J. For. Res. 7 , 1–10 (2004).

Google Scholar

62.

Хорн, И., Харитос, В. С. и Окшотт, Дж. Г. Сравнительная и функциональная геномика липаз у голометаболических насекомых. Insect Biochem. Мол. Биол. 39 , 547–567 (2009).

CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

63.

Arrese, E. L. & Soulages, J. L. Жировое тело насекомых: энергия, метаболизм и регуляция. Annu. Преподобный Энтомол. 55 , 207–225 (2010).

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

64.

Гарсия-Фрайле, П. Роль бактерий в холобионте короеда — как они формируют этого лесного вредителя ?. Ann. Прил. Биол. 172 , 111–125 (2018).

Артикул Google Scholar

65.

Morales-Jiménez, J. et al. Азотфиксирующие и уриколитические бактерии, связанные с кишечником Dendroctonus rhizophagus и Dendroctonus valens (Curculionidae: Scolytinae). Microb. Ecol. 66 , 200–210 (2013).

PubMed Статья CAS PubMed Central Google Scholar

66.

Моралес-Хименес, Х., Суньига, Г., Вилья-Танака, Л. и Эрнандес-Родригес, К.Бактериальное сообщество и азотфиксация у красного скипидара, Dendroctonus valens LeConte (Coleoptera: Curculionidae: Scolytinae). Microb. Ecol. 58 , 879–891 (2009).

PubMed Статья CAS PubMed Central Google Scholar

67.

Menna, P. M. & Hungria, M. Филогения генов клубеньков и азотфиксации у Bradyrhizobium : подтверждающие доказательства теории монофилетического происхождения, а также распространения и сохранения за счет горизонтального и вертикального переноса. Внутр. J. Syst. Evol. Microbiol. 61 , 3052–3067 (2011).

CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

68.

Chen, W.-M. et al. Симбиотическая азотфиксация бобовых с помощью β-протеобактерий широко распространена в природе. J. Bacteriol. 185 , 7266–7272 (2003).

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

69.

Гуревич Дж., Шайнер С. М. и Фокс Г. А. Экология растений (Sinauer Associates, Сандерленд, 2002).

Google Scholar

70.

Гибсон С. М. и Хантер М. С. Чрезвычайно широко распространенный и фантастически сложный: сравнительная биология эндосимбиотических бактериальных и грибковых мутуалистов насекомых. Ecol. Lett. 13 , 223–234 (2010).

PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

71.

Шесть, Д. Л. и Бенц, Б. Дж. Грибы, ассоциированные с североамериканским еловым жуком, Dendroctonus rufipennis . Банка. J. For. Res. 33 , 1815–1820 (2003).

Артикул Google Scholar

72.

Найк П. и Сакхивел Н. Функциональная характеристика нового углеводородокластика Pseudomonas sp. штамм PUP6 со свойствами стимулирования роста растений и противогрибковым потенциалом. Res. Microbiol. 157 , 538–546 (2006).

CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

73.

Park, G.-K., Lim, J.-H., Kim, S.-D. И Шим, С.-Х. Выявление противогрибковых метаболитов, продуцируемых Pseudomonas aurantiaca IB5-10 с широким спектром противогрибковой активности. J. Microbiol. Biotechnol. 22 , 326–330 (2012).

CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

74.

Элсден, С. Р., Хилтон, М. Г. и Уоллер, Дж. М. Конечные продукты метаболизма ароматических аминокислот клостридиями. Arch. Microbiol. 107 , 283–288 (1976).

CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

75.

Байерс, Дж. И Биргерссон, Г. Производство феромонов короедом независимо от предшественника мирцена в соснах-хозяевах. Naturwissenschaften 77 , 385–387 (1990).

ADS CAS Статья Google Scholar

76.

Blomquist, G.J. et al. Производство феромонов короедами. Insect Biochem. Мол. Биол. 40 , 699–712 (2010).

CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

77.

Cao, Q. et al. Влияние кислорода на превращение вербенона из цис-вербенола кишечными факультативными анаэробами Dendroctonus valens . Фронт. Microbiol. 9 , 464 (2018).

PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

78.

Wang, Y. & Zhang, Y. Исследование кишечных бактерий у личинок Tenebrio molitor (Coleoptera: Tenebrionidae) с использованием культурально-зависимых методов и методов DGGE. Ann. Энтомол. Soc. Являюсь. 108 , 941–949 (2015).

CAS Статья Google Scholar

79.

Дюран, А.-А. et al. Изучение эндомикробиома и эктомикробиома короедов: случай Dendroctonus simplex . Sci. Отчетность 5 , 17190 (2015).

ADS CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

80.

Scott, J. J. et al. Бактериальная защита жуков-грибов мутуализма. Наука 322 , 63–63 (2008).

ADS CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

81.

Dale, C. & Maudlin, I. Sodalis gen. ноя и Sodalis glossinidius sp. nov., микроаэрофильный вторичный эндосимбионт мухи цеце Glossina morsitans morsitans. Внутр. J. Syst. Evol. Microbiol. 49 , 267–275 (1999).

CAS Статья Google Scholar

82.

Сантос-Гарсия, Д., Сильва, Ф.Дж., Морин, С., Деттнер, К. и Кюхлер, С.М. Универсальный Sodalis: новый бактериом-ассоциированный эндосимбионт лигеоидной ошибки Henestaris halophilus (Heteroptera: Henestarinae) и критический анализ его эволюции. Genome Biol. Evol. 9 , 2893–2910 (2017).

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

83.

Лоусон, Э.Т., Муссо, Т. А., Клапер, Р., Хантер, М. Д. и Веррен, Дж. Х. Риккетсия, связанная с уничтожением самцов у жука-бупрестида. Наследственность 86 , 497–505 (2001).

CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

84.

Херст, Г. и Джиггинс, Ф. М. Бактерии, убивающие самцов у насекомых: механизмы, заболеваемость и последствия. Emerg. Заразить. Дис. 6 ​​, 329 (2000).

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

85.

Stackebrandt, E. & Schumann, P. In Прокариоты: Actinobacteria (ред. Розенберг, E. и др. ) 163–184 (Springer, Berlin, 2014).

86.

Pfeffer, A. Фауна ČSR. Svazek 6: Kůrovci-Scolytoidea. Řád: Brouci-Coleoptera . (Nakladatelství Československé akadmie věd, 1955).

87.

Pfeffer, A. Zentral-und westpaläarktische Borken-und Kernkäfer: (Coloptera: Scolytidae, Platypodidae) . (Pro Entomologia, 1995).

88.

Nunberg, M. Klucze do rozpoznawania owadów Polski [Ключи для идентификации польских насекомых]. Część XIX. Chrząszcze – Coleoptera, Korniki – Scolytidae, Wyrynniki – Platypodidae, PWN, Варшава – Вроцлав. Zeszyt , 99–100 (1981).

89.

Chakraborty, A. et al. Основной микобиом и их экологическая значимость в кишечнике пяти короедов (Coleoptera: Curculionidae: Scolytinae). Фронт. Microbiol. 11 , 2134 (2020).

Google Scholar

90.

Klindworth, A. et al. Оценка общих праймеров для ПЦР гена 16S рибосомной РНК для классических исследований разнообразия, основанных на секвенировании, и исследований следующего поколения. Nucleic Acids Res. 41 , e1 – e1 (2013).

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

91.

Magoč, T. & Salzberg, S. L. FLASH: Быстрая корректировка длины коротких чтений для улучшения сборки генома. Биоинформатика 27 , 2957–2963 (2011).

PubMed PubMed Central Статья CAS Google Scholar

92.

Бокулич Н.А. и др. Качественная фильтрация значительно улучшает оценки разнообразия при секвенировании ампликонов Illumina. Нат. Методы 10 , 57–59 (2013).

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

93.

Caporaso, J. G. et al. QIIME позволяет анализировать данные секвенирования с высокой пропускной способностью. Нат. Методы 7 , 335 (2010).

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

94.

Эдгар, Р. К., Хаас, Б. Дж., Клементе, Дж.К., Айва, К. и Найт, Р. UCHIME улучшает чувствительность и скорость обнаружения химер. Биоинформатика 27 , 2194–2200 (2011).

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

95.

Эдгар Р.С. UPARSE: высокоточные последовательности OTU, полученные при считывании микробных ампликонов. Нат. Методы 10 , 996 (2013).

CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

96.

Ван, К., Гаррити, Г. М., Тидже, Дж. М. и Коул, Дж. Р. Наивный байесовский классификатор для быстрого отнесения последовательностей рРНК к новой бактериальной таксономии. Заявл. Environ. Microbiol. 73 , 5261–5267 (2007).

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

97.

Quast, C. et al. Проект базы данных генов рибосомной РНК SILVA: улучшенная обработка данных и веб-инструменты. Nucleic Acids Res. 41 , D590 – D596 (2012).

PubMed PubMed Central Статья CAS Google Scholar

98.

Эдгар Р.С. МЫШЦЫ: Множественное выравнивание последовательностей с высокой точностью и высокой пропускной способностью. Nucleic Acids Res. 32 , 1792–1797 (2004).

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

99.

Чао, А., Ли, С.-М. И Чен, Т.-К. Обобщенная непараметрическая оценка покрытия Гуда. Подбородок. J. Math. 16 , 189–199 (1988).

MathSciNet МАТЕМАТИКА Google Scholar

100.

Магурран А. Э. Экологическое разнообразие и его измерение (Princeton University Press, Princeton, 1988).

Книга Google Scholar

101.

Team, R.C.R: Язык и среда для статистических вычислений (версия 2.15.3) [Компьютерное программное обеспечение] (Фонд R для статистических вычислений, Вена, 2013).

102.

Oksanen, J. et al. Vegan: экологический пакет для сообщества. Пакет R версии 1.17–4. https://CRAN.R-project.org/package=vegan (2010).

103.

Лозупоне, К. А., Хамади, М., Келли, С. Т. и Найт, Р. Количественные и качественные измерения β-разнообразия позволяют по-разному взглянуть на факторы, которые структурируют микробные сообщества. Заявл. Environ. Microbiol. 73 , 1576–1585 (2007).

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

104.

Кларк, К. Р. Непараметрический многомерный анализ изменений в структуре сообщества. Aust. J. Ecol. 18 , 117–143 (1993).

Артикул Google Scholar

105.

Цай, Л. Процедура перестановки множественных ответов как альтернатива дисперсионному анализу: реализация SPSS. Behav. Res. Методы 38 , 51–59 (2006).

PubMed Статья Google Scholar

106.

Андерсон, М. Дж. Новый метод непараметрического многомерного дисперсионного анализа. Austral. Ecol. 26 , 32–46 (2001).

Google Scholar

107.

Excoffier, L., Smouse, P. E. и Quattro, J. M. Анализ молекулярной дисперсии, выведенной из метрических расстояний между гаплотипами ДНК: применение к данным рестрикции митохондриальной ДНК человека. Генетика 131 , 479–491 (1992).

CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

108.

D’Argenio, V., Casaburi, G., Precone, V. & Salvatore, F. Сравнительный метагеномный анализ состава микробиома кишечника человека с использованием двух различных биоинформатических конвейеров. Biomed. Res. Int. 325340, 1–10 (2014).

Артикул CAS Google Scholar

109.

Полсон, Дж. Н., Поп, М. и Браво, Х. С. Метастаты: улучшенный статистический метод анализа метагеномных данных. Genome Biol. 12 , P17 (2011).

PubMed Central Статья PubMed Google Scholar

110.

Segata, N. et al. Открытие и объяснение метагеномных биомаркеров. Genome Biol. 12 , R60 (2011).

PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

111.

Дуглас, Г. М., Бейко, Р. Г. и Лангиль, М. Г. В Анализ микробиома: методы и протоколы. (под ред. Beiko, R.G., Hsiao, W. & Parkinson, J.) 169–177 (Springer, Berlin, 2018).

112.

Канехиса, М., Гото, С., Сато, Ю., Фурумичи, М. и Танабе, М. KEGG для интеграции и интерпретации крупномасштабных наборов молекулярных данных. Nucleic Acids Res. 40 , D109 – D114 (2012).

CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

Умное предотвращение серьезного ущерба лесам

Лес ущерб нанесенный кора жук увеличивается из-за до экстремальный погода события и рост в температура по большой детали из Европа. Они уже аккаунт для 30% из годовой сумма из пиломатериалы срублены. Большой смежные площади из ель леса являются преобразованы на кора жук в призрачный лунные пейзажи. Своевременно контрмеры были обычно приняты тоже поздно, если они были взяты на все. Но a биотехнологическое IoT решение разработано от Witasek Pflanzenschutz и IoT связь эксперт Эмбевер мог бы сейчас обеспечить а средство правовой защиты.

Проблема

Для лесовладельцев массовое появление короедов рода типографов и граверов по меди является катастрофической ситуацией. Оба вида начинают исследовать при температуре 16 градусов. В течение следующих 1-2 недель они заселяют подходящий материал для размножения и начинают откладывать яйца. Таким образом создаются поколения жуков, которые воспроизводятся до четырех раз в течение одного года.

Одна самка жука дает от 100 000 до 200 000 потомков в год.Поврежденную древесину можно продать только за небольшую часть первоначальной цены. Кроме того, цены на древесину снижались в течение многих лет из-за продолжающихся вредителей и перепроизводства на лесопилках.

Что делать?

Чем раньше вы начнете бороться с жуком-короедом, тем раньше вы сможете предотвратить его массовое размножение. Гнезда жуков и поваленные деревья с прошлого года нужно убирать весной, потому что эти места сильно привлекают короеда. В период с апреля по октябрь самое главное — как можно раньше обнаружить новое заражение.При наблюдении за роящимся полетом на счету каждая секунда.

Самый быстрый и безопасный способ сделать это — использовать решения для мониторинга, которые способны обнаруживать или оценивать стайные полеты и плотность населения. Свежезараженные деревья должны быть идентифицированы, немедленно вырублены, окорены и удалены из леса. Таким образом можно остановить массовое воспроизводство.

Предыдущие трудности

До сих пор делались попытки обнаружить полет роя с помощью так называемых щелевых ловушек, оснащенных феромонными аттрактантами.Таким образом ведется наблюдение за огромными лесными массивами, чтобы как можно быстрее предпринять соответствующие контрмеры. Ловушки устанавливаются в уязвимых местах и ​​контролируются в 7-10-дневном ритме. Однако эта процедура оказалась очень трудоемкой, поскольку к отдельным ловушкам необходимо приближаться до 30 раз в течение года, проверять вручную, а затем очищать. Из-за высоких затрат на персонал ловушки часто устанавливаются только в легкодоступных местах, в то время как измерения нельзя проводить в важных местах.

«В результате полеты роя в важных точках обнаруживаются слишком поздно или вообще не обнаруживаются в высокий сезон, и теряется важное время для контрмер».

Проблемы нового поколения продуктов

Решение для биотехнического мониторинга Интернета вещей от Witasek Pflanzenschutz GmbH предоставляет тесно взаимосвязанную информацию о плотности населения и поведении роя и позволяет быстрее принимать меры. Ловушки оснащены интеллектуальным счетным устройством. Панель управления на основе браузера позволяет владельцам лесов и лесничим постоянно следить за наиболее труднодоступными уголками своих лесов.Ловушка должна быть установлена ​​только один раз, а феромоны должны обновляться через определенные промежутки времени. Пороговые значения могут быть установлены удаленно, и, конечно же, система также отправляет полностью автоматические уведомления конечному пользователю по электронной почте или SMS.

Как это работает?

Вся система работает с помощью ядра Embever IoT Core, которое было разработано для продуктов с батарейным питанием. Embever GmbH специализируется на подключении продуктов с батарейным питанием к веб-приложениям с использованием технологий мобильной связи.

Система основана на сложном взаимодействии энергоэффективных протоколов, специализированной прошивки и разработанной для нее облачной системы. Он не зависит от системы и гарантирует пользователю не только самые быстрые результаты разработки, но и выдающуюся энергоэффективность.

Успешно Партнерство

В сотрудничестве с Witasek общие затраты на мониторинг могут быть снижены. Благодаря регулируемым интервалам измерений можно вовремя обнаруживать полеты роя, а количество ловушек может быть увеличено за счет снижения затрат на персонал.Система обещает стать отличным подспорьем в борьбе с короедом.

Заключение

Короед поражает целые леса и угрожает их существованию. Лесники и лесовладельцы должны как можно быстрее принять контрмеры, если они хотят защитить леса. Решение для биотехнического мониторинга Интернета вещей снижает расходы на персонал, собирает текущие данные о полетах роя и экономит время. Пора остановить массовое размножение жуков и спасти леса.

Как избавиться от короеда в деревянном доме, лечение от короеда

Жук-жук

Следы короеда

Ловушка для короеда

Микроволновая печь против короеда

Средство от короеда

Короед — представитель большой группы вредителей, питающихся древесиной.Насекомые селятся на ослабленных живых деревьях, уничтожая насаждения. Но часто клоп селится в деревянных постройках, панелях из натурального дерева. Короеда можно встроить в мебель. Колония жуков способна превратить прочную деревянную конструкцию в помойку.

Краткое описание насекомого

Короед — насекомое невзрачное, размером от 1 до 9 мм. Семейство короедов включает около 140 видов жуков, распространенных в Европе. По своему строению и пищевым предпочтениям вредитель наиболее близок к долгоносикам.Жук покрыт прочным хитиновым покровом черного или темно-коричневого цвета. На фото один из самых опасных короедов — типограф.

Жук-жук

Короеды проникают в дерево через крошечную дырочку в 2-миллиметровой ямке, половозрелые насекомые появляются через выход. Внутри они прогрызают целый лабиринт ходов, поэтому вытащить жука так сложно.

Интересно!

В прошлом веке массовые вспышки популяций короедов-типографов привели к гибели больших площадей лесов.У жуков есть пищевые предпочтения. В европейской части предпочитают хвойные породы, но также могут есть древесину лиственных пород. Мелкие виды селятся под корой, более крупные глубоко проникают в сердцевину.

Жук большую часть жизни проводит в стволах или бревнах. Помимо имаго в лесу обитают личинки насекомого. Строение лабиринтов, которые жуки превращают в древесину, характерно для каждого вида насекомых. Внутри находятся брачные клетки, маточные и личиночные ходы, люльки для яйца и куколки.Все эти камеры связаны сложной, замысловатой системой ходов.

О наличии короеда свидетельствует:

• буровой раствор вне входа;
• несколько небольших входов в багажник;
• кора отшелушивающая;
• Капли смолы на живых деревьях.

Еще один способ обнаружения жуков — на слух. Вы слышите жука-короеда? В пораженных домах слышен негромкий шорох — эти жуки прогрызают дорожки в сухом дереве.Небольшой слышимый шум поможет найти место, где может обитать вредитель.

Следы короеда

Различные методы борьбы с короедом

Если жук обнаружен в жилом, эксплуатируемом строении, то существует множество способов избавиться от короеда в деревянном доме. Способы различаются по сложности и эффективности и зависят от степени заражения и ареала обитания жуков.

Для выведения короедов справка:

• химический;
• биологический;
• электромагнитное излучение;
• механических методов разрушения.

Химический метод и народные средства

Наиболее эффективным считается химический метод — он помогает избавиться как от взрослых насекомых, так и от их личинок в деревянном доме. Химия от короеда позволяет обрабатывать значительную площадь, не прибегая к демонтажу конструкций. Современная химическая промышленность выпускает широкий спектр средств борьбы с короедами-вредителями. Рассмотрим основные, самые популярные инсектициды.

Как бороться с жуком-короедом в деревянном доме

Название объекта	Способ обработки	Срок действия	Преимущества	недостатки
Крфидор Экстра	Приготовленный раствор обрабатывают живые деревья, мебель, деревянные панели, бревна	2-4 недели	Уничтожает взрослых насекомых и личинок.Совместим с фунгицидами, инсектицидами	требуется многократная обработка
БИ-58	Опрыскивание раствором плодовых культур, зеленых насаждений, строений и мебели	До 3 недель	Уничтожает широкий спектр вредителей, имаго и личинок. Совместим с фунгицидами	требуется многократная обработка
NEOMID Stop Beetle	Предназначен для внешней и внутренней обработки	2-3 недели	Уничтожает взрослых насекомых и личинок.Высокая проникающая способность, не препятствует дальнейшей работе с деревом	требуется повторная обработка
Противоскользящая	Эффективна при нанесении мазков спринцеванием. Можно использовать как вне дома, так и внутри.	Более 4 недель	Исключает появление устойчивых форм. Не вступайте в реакцию с лаком, краской. Не повреждает поверхность мебели	—
Машинка для стрижки	Обработка опрыскиванием или пропиткой раствором мебели, деревянных строений, строительных лесов	2-3 недели	Уничтожает взрослых насекомых и личинок.Высокая проникающая способность, не препятствует дальнейшей работе с деревом	—
Senez Insa	Пропитка всех пород дерева, жилых домов, мебели, садовых деревьев	До 30 лет	Высокая проникающая способность, не препятствует дальнейшей работе с деревом	Необработанные защитные покрытия придают дереву зеленоватый оттенок цвет

Среди упомянутых инсектицидов наиболее популярным является препарат «Сенеж» от короеда.Приведенный выше перечень средств борьбы с жуком-короедом поможет выбрать необходимый инсектицид. Эти инсектициды позволяют не только эффективно бороться с жуком-короедом в доме, но и используются для предотвращения заражения. С помощью этих продуктов можно обрабатывать деревья от короеда, винограда, ягодных кустарников, так как они не токсичны для человека. Все виды короедов должны погибнуть.

Химические вещества, несмотря на всю их эффективность, опасны для здоровья при использовании без средств защиты или при неправильном разбавлении.Поэтому разрабатываются безопасные для человека способы уничтожения жуков-короедов.

Биологические средства уничтожения жуков

Ловушка для короеда

Эффективная защита от короеда — феромоновая ловушка. Его можно использовать для контроля количества жуков в деревянном доме, коттеджах, больших лесных складах, лесном хозяйстве, парках и садах. В продаже есть феромоновые ловушки Barrier 500. Пропитанная феромоном приманка помещается в дозатор. Недостатком является то, что ловушка эффективна только летом для взрослых насекомых.Приманку нужно менять, а дозатор — периодически очищать от попавших внутрь насекомых. Ловушка — безопасное, экологически чистое средство.

Важно!

Размещая в доме феромоновую ловушку, есть риск привлечь жуков-короедов извне. Феромоны могут действовать на жуков в радиусе 7 км. Чаще всего ловушки используются для борьбы с вредителями на большой (более 10 га) территории. Использование ловушки в городских условиях способствует появлению короедов в парках и дачных участках.

Жук-короед в деревянном доме доставляет массу проблем. Уничтожение короеда с помощью противофармонических средств имеет меньше недостатков, чем предыдущий метод. Их запах отпугивает вредителей, так как вещества похожи на изолированную большую колонию насекомых и сообщают, что территория занята, еды больше нет. Противофармонические средства можно использовать в помещении. Уничтожение короеда в саду или лесу эффективно, если антифармоны сочетаются с инъекциями инсектицидов.

Электромагнитное излучение от вредителей

Защитить от короеда деревянный дом поможет обработка древесины с помощью специальных установок, излучающих высокочастотные электромагнитные волны. Они способны воздействовать на биологические объекты, такие как микроволновая печь, убивая взрослых особей, личинок и яиц. Недостаток в том, что необходимо точно знать местонахождение короеда и следить за степенью нагрева поверхности, не допуская обугливания. Также необходимо будет разобрать конструкцию деревянного дома, избавившись от металлических креплений.

Микроволновая печь против короеда

Механическое удаление вредителей

Также можно бороться радикальным методом, при котором поврежденная часть балки распиливается и сжигается. Недостатки очевидны:

• необходимо убедиться, что соседние участки бревен или досок не заражены;
• повреждений целостности конструкции;
• возможен только при локальных поражениях и в начальной стадии.

Наиболее применимый метод обработки зданий из дерева, мебели — фумигация или газ.Газ проникает в ходы, уничтожая личинок и имаго, куколки и яйца насекомого. Можно обрабатывать большие площади кладовых помещений, деревянный дом, квартиру.

Фумигация проводится с помощью высокотоксичного газа фосфина или магтоксина. Газ проникает глубоко в структуру дерева через полиэтиленовую пленку. Наружная поверхность дома обрабатывается, покрывая здание специальным куполом.

Важно!

Метод фумигации и газовыделения нельзя использовать самостоятельно.Обработкой должны заниматься специалисты. Газ токсичен не только для насекомых, но и представляет опасность для теплокровных животных, в том числе для человека.

Перечисленные методы имеют свои достоинства и недостатки. Среди наиболее существенных недостатков — токсичность, необходимость периодической доработки, дороговизна. Многие методы нельзя применять в одиночку в деревянном доме, поэтому народные средства против короеда-типографа продолжают пользоваться большой популярностью.

Народные методы уничтожения вредителей

Чем обработать древесину, чтобы защитить ее надолго и безопасно для жильцов, поможет решить народные методы уничтожения жуков.Самые простые способы избавиться от короеда:

• пропитка горячим льняным маслом с последующей окраской поверхности;
• Для обработки поверхностей смесью керосина (1 часть) со скипидаром (3 части). Смесь заливается в ходы шприцем;

  Средство от короеда

• ошпарить кипятком. Применимо, если внешний вид не важен. Метод не может гарантировать полного уничтожения вредителей.

Важно!

Низкие температуры могут уничтожить вредителей.Но мороз никак не может повлиять на жуков, глубоко проникших в древесный массив. Поэтому температурный метод себя не оправдывает.

Борьба с жуком-короедом в деревянном доме перечисленными методами будет неполной, если не вспомнить самые доступные и популярные средства. Отравить вредителей и защитить дом поможет дихлофос от короедов.

При обработке деревянного дома из щелей снимается герметик, освобождается потолок от утеплителя.Пол, потолок, двери, стены необходимо очистить от грязи и покрытий, которые будут блокировать доступ к составу глубоко внутри.

После обработки выходы заделывают герметиками или силиконом, а верх покрывают лаком или краской.

Профилактика заражения короедом

Профилактика — лучший метод борьбы с короедом в деревянном доме. В какой древесине растет коровая свекла? Ответ один — в обработанных специальными веществами биозащиты.Профилактическое обслуживание следует начинать до начала строительства, выбирая пиломатериалы для строительства дома:

• следует узнать у поставщика о наличии и способе обработки;
• внимательно проверьте бревна и доски на наличие выходных отверстий;
• Для профилактики периодически обрабатывать деревянные поверхности инсектицидом, покрывать защитными веществами;
• своевременно удалять инфицированные части деревянных деталей;
• Не позволять дереву гнить и накапливать влагу;
• Защита мебели обеспечивается био-пропиткой.Мебельный лак не даст жукам проникнуть в дерево, а оставшиеся личинки и яйца погибнут.

Бревенчатый дом популярен благодаря своей экологичности, низкой теплопроводности и доступности материала. Для того, чтобы постройка долгие годы радовала хозяев, необходима своевременная обработка короеда, а в случае заражения нужно знать, как удалить короеда.

Микроволновая обработка древоточцев — короеда. Как избавиться от короедов, как бороться с короедами

Короед — это маленькие приглушенные коричневые жуки с удлиненным телом и короткими ногами.У них булавовидные усики. У большинства жуков на конце тела имеется углубление. Они выкапывают путь через кору и слой древесных волокон для откладывания яиц. Короеды выталкивают древесный порошок наружу и назад. Личинки белого цвета без конечностей живут под корой и в слое древесных волокон. Они сверлят сложные лабиринты. Жуки-короеды также обитают на слабых и больных деревьях в период активного размножения (размножения жуков). Также они могут атаковать крепкие и здоровые деревья. Одно из самых опасных насекомых, повреждающих леса и деревянные постройки.

Ипинии довольно распространены для нашего региона. По краям надкрылий с каждой стороны по шесть зубцов; 4-й зуб — самый широкий с головкой на вершине. Обычно он вызывает сильное заражение соснового леса и кедра.

Короед обычно имеет крошечные размеры — 0,9 — 9 мм для среднеширотных видов. Южные виды могут достигать 1,5 см в длину.

Сезон лета жука зависит от вида; есть виды, которые начинают летать ранней весной, а также виды, летающие в течение всего лета.

Разные виды короедов различаются даже временем суток, когда летают: одни летают только днем ​​с утра до вечера, другие летают в сумерках.

Симбиоз жука, песка, нескольких грибов и дрожжей. Часто они являются переносчиками собственных грибов. Самки короеда выбривают на груди специальную полость для транспортировки спор грибка синевы.

Короеды, кстати, облегчают переработку плохо разлагаемой целлюлозы (ксилемы) и оказываются полезными в качестве питательного вещества для окружающей среды.Но некоторые виды (например, жук-типограф) могут вызывать вспышки и приводить к массовому повреждению лесов. Многие жуки вредны для сельского хозяйства.

Короед в домах, срубах и на крышах — балках, стропилах — огромная проблема для владельцев.

Владельцам деревянных домов часто нужны ответы на такие вопросы, как бороться, как избавиться от короедов? Борьба с жуками-короедами может быть затруднена из-за неэффективности химикатов из-за того, что жуки живут в древесине.Контроль — следует использовать соответствующие методы ведения лесного хозяйства, такие как журналы ловушек, ловушки с феромонами и карантин.
Только микроволновые методы могут гарантировать 100% уничтожение насекомых. Микроволновое оборудование эффективно уничтожает короедов, личинок, яиц и плесени. Являются переносчиками древесных грибов и могут быть техническими вредителями древесины на лесных складах, вредителями зеленых построек, срубов и даже некоторых кормовых растений (клевер).

Возможности технологии мультиспектральной визуализации для оценки хвойных лесов, укушенных короедом в Центральной Болгарии

Сеть конференций MATEC 145 , 01005 (2018)

Возможности технологии мультиспектральной визуализации для оценки хвойных лесов, укушенных короедом в Центральной Болгарии

Стоянова Марина ¹ , Александр Кандиларов ² , Веселин Коутев ³ , Ольга Нитчева ^{4 *} и Поля Добрева ⁴

¹ Институт сельского хозяйства, ул. Индустриальная1, 8400 Карнобат, Болгария
² Neopterix Ltd, 4000 Пловдив, Болгария
³ Университет лесного хозяйства, ул. Климента Охридского 10, 1756, София, Болгария
⁴ Институт механики — БАН, акад. Г. Бончева, бл. 4, 1113, София, Болгария

^* Автор, ответственный за переписку: [email protected]

Аннотация

Большая часть хвойных лесов Болгарии поражена жуками Ips typographus, Ips acuminatus и Ips sexdentatus.Испытания мультиспектральной камеры недалеко от города Калофер, Болгария, в августе 2017 года показали хорошие возможности беспилотных летательных аппаратов для наблюдения и картирования больших территорий в сильно пересеченных районах. Данные, собранные мультиспектральной камерой, позволили составить карты с разными показателями наблюдаемой растительности. Были выявлены пятна, поврежденные жуками, и специалистами лесного хозяйства могут быть обозначены зоны вмешательства и их размер. Индекс NDVI находится в диапазоне от 0,7 до 0.95 характеризует зеленую древесную растительность. Пораженный лес, подверженный стрессу, имеет более низкие значения индекса NDVI — 0,65. Индекс NDVI поврежденных участков колеблется в пределах 0,45-0,5. Выявление пораженных участков леса — первый важный шаг к решению проблемы. Съемка дронов и мультиспектральной камеры может оказаться большим подспорьем, и проведенный тест наглядно это демонстрирует. Предупредительные меры могут быть предприняты намного раньше, прежде чем деревья будут полностью уничтожены, и проблема будет четко видна невооруженным глазом.Ввиду быстрого распространения и полного уничтожения некоторых хвойных деревьев необходимы немедленные действия по вырубке и удалению больных и зараженных деревьев, чтобы прервать цикл развития и предотвратить последующее заражение прилегающих участков

Это статья в открытом доступе, распространяемая в соответствии с условиями лицензии Creative Commons Attribution License 4.0, которая разрешает неограниченное использование, распространение и воспроизведение на любом носителе при условии правильного цитирования оригинальной работы. (http: // creativecommons.org / licenses / by / 4.0 /).

.